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卤素在自然界中主要以X-的形式存在,故卤素单质的制备都可以采用氧化卤离子的方法。
06-2021
常温常压下,卤化氢均是具有强刺激性气味的无色气体。从HC1到HBr到HI,随着相对分子质量的增大,分子体积增大,分子间的作用依次增强,HCI、HBr、HI的熔、沸点依次升高。HF沸点却是本族氢化物中最高的,原因是HF分子间可以形成较强的分子间氢键。
利用浓硫酸的重要原因是硫酸难挥发,生成的卤化氢气体产物比较纯净;卤化氢易溶于水,而浓硫酸含水量低,生成的氢卤酸尽可能挥发出来。
金属卤化物中化学键的类型,主要与金属离子极化能力和卤离子的变形性相关。F-变形性小,多数金属氟化物为离子化合物;碱金属离子极化能力弱,其卤化物多为离子化合物。
卤素互化物是指由两种或两种以上卤素形成的化合物,如IF5、ICl3。多数卤素互化物是由2种卤素形成的,3种卤素原子形成的卤素互化物较少。
某些由两个或多个非金属元素原子形成的-1价的离子,在形成化合物时表现出与卤素离子相似的性质;当它们以和卤素单质相同的形式组成中性分子时,其性质也和卤素单质相似,故称这些中性分子为拟卤素,其-1价的离子为拟卤离子。
由中心原子(或离子)和几个配体分子(或离子)以配位键相结合而形成的复杂分子或离子,通常称为配位单元或配合单元。含有配位单元的化合物称为配位化合物,简称配合物。
内界为阳离子,阴离子为简单离子,则内外界之间缀以“化”字;阴离子为复杂的酸根,则在内外界之间缀以“酸”字。若内界为阴离子,内外界之间缀以“酸”字。
配位化合物的组成相同但结构不同的现象,称为配位化合物的异构现象,分为结构异构(或称构造异构)和立体异构(或称空间异构)两大类。
配位化合物的价键理论是应用杂化轨道理论研究配位化合物的成键和结构,也称配位化合物的杂化轨道理论,其实质是配体中配位原子的电子对向中心空的杂化轨道配位形成配位键。因此,配位单元的几何构型由中心的轨道杂化方式决定。
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