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浓度和压力的变化因改变了反应商而使化学平衡移动。而温度对平衡的影响体现在改变了标准平衡常数KΘ的大小。
05-2021
20世纪初,光既具有波动性又具有粒子性的性质得到人们的普遍承认。
生成热是以单质的熔为零点作为参比定义的。对于能够发生燃烧反应的物质,可以将燃烧产物的熔为零点作为参比。对于有机化合物,生成热难以测定,但其燃烧热却比较容易通过实验获得。
可将反应设计成一个热力学循环过程,进而由赫斯定律间接求算反应的热效应;或利用已知热效应的反应方程式通过加减得到所求热效应的反应,进而计算反应的热效应。
:①在常温下放热反应一般能够自发进行,吸热反应一般不能自发进行,即反应热是影响反应方向的主要因素;②有些常温下能够自发进行的放热反应在温度较高时,反应方向发生逆转,说明温度也影响反应的方向;③有些常温下能够自发进行的放热反应在高温下仍然自发进行,有些常温下不能自发进行的吸热反应在高温下仍然不能自发进行,说明除热效应和温度外,还有其他因素影响反应方向。
经常用微观状态数(Ω)定量描述体系的混乱度。不难理解,活动范围(体积)相同,体系的粒子数越多则微观状态数越多,体系越混乱;粒子数相同,粒子活动范围(体积)越大则微观状态数越多,体系越混乱。
对于恒温可逆过程,熵变等于热效应Qr与温度T的商
常温下放热反应一般能够自发进行,反应有向放热反应方向进行的趋势;吸热但摘增加的反应在高温下能够自发进行,反应有向嫡增加方向进行的趋势。人们并不满足于对△H和△S分别加以考虑去判断反应方向的方法,希望找出更好的判据,综合考虑△H和△S对反应方向的影响。
与标准生成热概念相似,将处于标准状态下各元素的指定单质的标准生成吉布斯自由能定为0,则可以定义各种物质的标准生成吉布斯自由能。
反应的平均速率是某一时间区间内反应速率的平均结果,时间的区间越大,平均速率与某一时刻的反应速率差别就越大。
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