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行业动态 | 农业农村部关于对甲拌磷、甲基异柳磷、水胺硫磷、灭线磷等4种高毒农药采取淘汰措施的公告

为保障农产品质量安全、人畜安全和生态环境安全，根据《中共中央国务院关于深化改革加强食品安全工作的意见》《农药管理条例》，经国务院同意，决定对甲拌磷、甲基异柳磷、水胺硫磷、灭线磷等4种高毒农药采取淘汰措施。现将有关事项公告如下

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03-2022

水产品中链霉素残留量的测定——高效液相色谱法（一）

水产品中链霉素残留量的测定高效液相色谱法规定了水产品中链霉素残留量的高效液相色谱荧光测定方法。本标准适用于水产品中链霉素残留量的测定。

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03-2022

水产品中链霉素残留量的测定——高效液相色谱法（二）

依次用5mL甲醇和10mL水预洗C18固相萃取柱。将7.2步骤的提取液以约1.5mL/min流速通过固相萃取柱。依次用10mL水和4mL叔丁基甲醍-正己烷溶液洗柱，弃去洗出液。用5mL甲醇以约1.5mL/min流速进行洗脱，收集洗脱液于鸡心瓶中，加入2mL水，45°C减压浓缩至液体剩余1mL〜2mL，转移至5mL容量瓶，用2mL庚烷磺酸钠溶液(4.17)洗瓶，合并于容量瓶，用庚烷磺酸钠溶液(4.17)定容至5mL，经0.45微孔滤膜过滤，待上机分析。

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03-2022

产品推荐 | 关于第三次土壤普查土壤有效态标准物质推荐

《关于开展第三次全国土壤普查的通知》要求：于2022年起开展第三次全国土壤普查，利用四年的时间全面查清农用土壤质量家底。关于土壤有效态的作用、土壤检测的指标、相关的标准物质，点击查看！！！

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03-2022

水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定——高效液相色谱法（二）

将净化柱(4.22)依次用5mL甲醇、5mL水活化后，加入7.1.4最终溶液以1mL/min〜2mL/min速度过柱，待样液全部过完后加5mL水淋洗，抽干，弃去流出液，用2mL甲醇以1mL/min~2mL/min速度洗脱，接收全部洗脱液，40°C氮气吹干。残留物用1.0mL乙腈溶液(4.3)及2mL异辛烷溶解，振荡混匀，6000r/min离心10min，取下层乙腈水层过0.22μm有机相微孔滤膜，供高效液相仪器测定。

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03-2022

水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定——高效液相色谱法（一）

本标准规定了水产品中呋喃唑酮代谢物3-氨基-2-哩烷基酮(AOZ)、呋喃它酮代谢物5-甲基吗咻-3-氨基2唑烷基酮(AMOZ)、呋喃西林代谢物氨基脲(SEM)和呋喃妥因代谢物1-氨基-2-内酰脲(AHD)残留量的高效液相色谱测定方法。

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03-2022

水产品中玉米赤霉醇类残留量的测定——液相色谱-串联质谱法（三）

试样中玉米赤霉醇类的残留量按式⑴计算，测定结果扣除空白值，保留3位小数。6种玉米赤霉醇类残留的检测限均为0.50μg/kg，定量限均为1.00μg/kg。本方法在添加浓度范围为1.00μg/kg〜20.00μg/kg时，回收率为60%〜120%。本方法批间相对标准偏差＜15%。批内相对标准偏差＜15%。

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03-2022

水产品中玉米赤霉醇类残留量的测定——液相色谱-串联质谱法（二）

在同样的测试条件下，阳性样品保留时间与标准物质保留时间之间的相对标准偏差应在±5%以内，且监测到的离子的相对丰度，用与最强离子基峰的强度百分比表示，应当与浓度相当的校正标准相对丰度一致，校正标准可以是标准品溶液，也可以是添加了标准物质的样品。基峰与次强碎片离子相对丰度比符合表3的要求。空白添加标准溶液的质量色谱图和玉米赤霉醇类药物子离子的质谱图见附录A中的图A1〜图A7。

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03-2022

水产品中玉米赤霉醇类残留量的测定——液相色谱-串联质谱法（一）

本标准规定了水产品中玉米赤霉醇类残留量液相色谱-串联质谱测定方法。本标准适用于水产品中α-玉米赤霉醇、β-玉米赤霉醇、α-玉米赤霉烯醇、β-玉米赤霉烯醇、玉米赤霉酮、玉米赤霉烯酮单个或多个混合物残留量的液相色谱-串联质谱检测。

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03-2022

水产品中吡喹酮残留量的测定——液相色谱法

本标准规定了水产品中吡喹酮残留量的液相色谱测定方法。本标准适用于水产品可食部分中吡喹酮残留量的测定。

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03-2022

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