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工业用丙烯腈—铁、铜含量的测定分光光度法（二）

高氯酸是腐蚀性液体，对眼睛、皮肤和黏膜有剧烈的刺激性，吸入或进入消化系统具有高毒性。它的各种溶液与有机物接触，有可能形成强烈的爆炸混合物。震动、遇热或发生化学反应都可能促使发生爆炸。与高氯酸反应必须置于合适结构的通风柜中进行。在贮存时，应与可燃物、有机物、强脱水剂、氧化剂及还原剂隔离：并应保持冷却状态，但不应低于-20℃，以免冻裂玻璃容器。

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01-2021

氟代甲烷类纯度测定的典型色谱图及相对保留时间(二)

二氟二氯甲烷填充柱典型色谱图

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01-2021

氟代甲烷类纯度测定的典型色谱图及相对保留时间(三)

二氟一氯甲烷毛细管柱典型色谱图

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01-2021

氟代甲烷类各组分相对质量校正因子的测定值

二氟二氯甲烷(CFC-12)中各组分相对质量校正因子的测定值

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01-2021

工业用氟代烷烃中微量水分的测定（一）

本标准规定了工业用氟代烷烃中微量水分测定的试验方法：卡尔·费休法—一容量法、卡尔·费休法―库仑电量法和电解法。电解法不适用于沸点相对较高的氟代烷烃。

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01-2021

工业用氟代烷烃中微量水分的测定（二）

加一定量的无水甲醇于滴定瓶中，浸没电极，接通电源，开动电磁搅拌器，将测定开关旋至“校正”位置，调整电位，使微安表指针移至满刻度，然后将测定开关旋全“测定”位着，微安表指针下降至零点。在搅拌下，用卡尔·费休试剂滴定至指针向满刻度方向偏转至某一位置，停留30s指针不回转即为终点，此时溶液由浅黄色变为琥珀色。

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01-2021

工业用氟代烷烃中微量水分的测定（三）

将进样针头用不锈钢(或适宜材质)的大小接头与盛有试样的取样钢瓶出口阀连接，称量这个带有进样针头的取样钢瓶质量，精确至0.01g。将进样针头迅速插入库仑电量水分测定仪电解池的底部，打开取样钢瓶出口阀使液体试样流出，控制进样速度为(1～2)g/min，进样量约为10g，或根据含水量适当调整进样量。进样后再次称量带有进样针头的取样钢瓶质量，精确至0.01g。对沸点高的产品(如HCFC 141b)，可采用玻璃注射器进样，进样结束后，进行电量滴定，在库仑电量水分测定仪显示屏上直接读取水的质量。

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01-2021

工业用氟代烷烃中微量水分的测定（四）

对于长期停用或重新涂敷电解池的仪器，测量前应进行干燥处理。工业氮气作为干燥气时，应接干燥器(5)(内填5A分子筛)。关闭针形阀(12)、(13)，接通氮气，将控制阀(9)置于“干燥”位置，缓慢开启针形阀(12)使氯气以1000mL/min的流量吹扣系统10min。

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01-2021

工业用丙烯腈—酸度、pH值和滴定值的测定（一）

本部分适用于工业用丙烯腈酸度、pH值和滴定值的测定：酸度的最低检测浓度为1mg/kg(以乙酸计)。

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01-2021

工业用丙烯腈—酸度、pH值和滴定值的测定（二）

本部分所用标准滴定溶液、制剂和制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603规定制备。

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