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用气相色谱法,在选定的色谱操作条件下,试样经汽化通过色谱柱,使其中的各组分得到分离,用热导检测器检测;或试样中一氧化碳、二氧化碳等组分通过甲烷转化器转化为碳氢化合物,用火焰离子化检测器检测。以校正面积归一化法计算二甲醚的含量。
03-2021
将干燥、洁净的采样器用金属接头与样品钢瓶密封连接,采样器的放空阀向上,打开样品钢瓶截止阀,再依次打开采样器的进样阀和放空阀,使样品充分置换采样器,然后关闭采样器的放空阀,使液相样品进入采样器,当样品体积占采样器容积80%时,依次关闭采样器进样阀和样品钢瓶截止阀,取下采样器。
本标准适用于以天然油脂为原料,经酯化、高压加氢制成高级脂肪醇,再经精馏制取精十八醇。
根据脂肪醇试样的目测发色情况,选用铂-钴色度标准溶液作为标准色进行比色,以Hazen表示。
取出后加25ml碘化钾溶液及水50mL,用0.1mol/L硫代硫酸钠溶液滴定,若液体呈淡黄色时,加约1mL 0.5%淀粉指示剂,再继续滴定到蓝色消失为终点。
十八醇应装入内衬塑料袋的干燥清洁的编织袋中。包装时,内塑料袋应用绳扎牢,编织袋用线缝合,每袋重25kg。
本标准适用于以甲烷热氯化法、甲醇氢氯化法或农药副产回收法生产的氯甲烷。该产品主要用作有机硅化合物、纤维素醚等有机合成中的生产原料,也可以作为有机化合物的溶剂。
以邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和聚乙二醇2000(PEG-2000)混合固定液分离氯甲烷中各组分,用热导检测器检测,以面积归一法计算氯甲烷的含量。
固定相:称取1.0g聚乙二醇2000于250mL烧杯中,用丙酮作溶剂,在水浴上加热使其完全溶解,再称取19.0g邻苯二甲酸二丁酯,将两者混匀。然后将100g6201载体缓缓倒入,使完全润湿,涂渍均匀。待溶液挥发干后,移至红外灯下烘干备用。
使试样气化,鼓泡进入水中,以吸收试样中所含的酸性物质。以溴甲酚绿为指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定,计算酸含量。
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