当衬管或进样口被污染时，常会造成样品色谱特征的变化，如导致峰不对称(拖尾或前伸)、谱图变形、色谱峰变小或消失等，其主要原因：

衬管的内壁被污染，或有进样隔垫碎屑，易导致分析结果重现性差(如保留时问、峰面积重现性差)或出现鬼峰。

衬管内的石英玻璃毛等装填物填装不当，或装填物、衬管内壁有活性位点，易导致实验结果重复性差。

气相色谱仪长时间运行后，进样口经常残留有凝固的样品。当进样口有样品残留时，

①如果凝固样品残留在进样隔垫上面或下面，易导致进样器进样时针尖不好插入；②如凝固样品残留在分流管路部分内部，会导致管路内径变细，甚至堵塞；③当进样口温度比通常工作温度高很多时，之前凝固样品可能会出现鬼峰，影响分析结果的重现性。

为保证仪器的分离效果，以及分析结果的精密度、准确性，降低因衬管和进样口被污染给测定结果带来的影响，需经常保养衬管和进样口。一般分为日常保养和定期保养。

1.衬管的保养

(1)衬管的日常保养。清洗衬管是常用的保养方法，适用于衬管内壁被污染或有进样隔垫碎屑。首先，从仪器中小心取出衬管，用镊子或其他小工具小心移去衬管内的残留杂屑和装填物如玻璃毛，移取过程不要划伤衬管表面。先将衬管上端的石墨压环(或硅橡胶环)卸下，这上面易附着溶剂，会导致鬼峰。将衬管泡在有机溶剂(如丙酮)里，然后，用蘸有溶剂(如丙酮等)的纱布擦洗衬管内壁。如果衬管内壁上的严重污垢部分擦不掉，可将衬管浸于有机溶剂(如丙酮等)中放置数小时，直到能用蘸溶剂的纱布擦净内壁。最后，烘干(或吹干)衬管，装入新的填充物，装好衬管。

(2)衬管的定期保养。衬管内的装填物填装不当，或装填物、衬管内壁有活性位点，可能导致分析样品被吸附或分解，直接导致实验结果重现性差。当衬管或装填的石英棉活性过高时，有些农药样品的色谱峰会出现重现性差现象，结果也会有很大的偏差。

一般分析极性样品时，要及时更换或硅烷化衬管和装填的玻璃棉。衬管和玻璃棉的硅烷化处理，可按如下操作：首先，将衬管、石英棉用丙酮等有机溶剂清洗，晾干后在5%二甲基氯硅烷(DMCS)-正已烷中浸泡一夜。然后，取出浸泡后的衬管、石英棉，立即用甲醇清洗2～3次，再在甲醇中浸泡1h左右。浸泡后取出，晾干后，装好衬管。

2.进样口的保养

(1)进样口的日常保养。首先，要确保仪器各部件处于正常工作状态。检查气源(建议低于2MPa时更换气瓶)，检查是否漏气，进样口温度不要超过隔垫的最高使用温度，在进样前要注意样品的净化处理，使用质量好的进样器，减少隔垫碎屑的干扰。

(2)进样口的定期保养。更换隔垫；清洗或更换进样针；进行泄漏测试和维修；清洗或更换衬管/内插件；更换O形环；清洗或更换分流平板和金属垫片(SSI)等。

关于进样隔垫，注意不宜过分拧紧，且要使用针尖锋利的进样器。由于进样等原因，进样口隔垫的上面或下面，可能会残留凝固的样品，拆下后可先用脱脂棉蘸取丙酮、甲苯等有机溶剂擦拭零件，对擦不掉的有机物，可将零件泡在有机溶剂里一段时间后再擦除或轻轻地刮掉，或者放在有机溶剂里超声。注意不要对仪器部件造成损伤。

3.分流平板和分流管路的清洗

(1)分流平板的清洗。分流平板最为理想的清洗方法是在溶剂中超声处理，烘干后使用。也可以选择合适的有机溶剂直接清洗，例如，从进样口取出分流平板后，首先采用甲苯等惰性溶剂清洗，再用甲醇等醇类溶剂进行清洗，烘干后备用。

(2)分流管路的清洗。在检修过程中，无论分流管路是否堵塞，都需要对分流管路进行清洗。分流管路的清洗，一般选择丙酮、甲苯等有机溶剂。对堵塞严重的分流管路部分，如果用单纯清洗的方法很难清洗干净，可选取粗细合适的钢丝对分流管线进行简单的疏通，然后再用丙酮、甲苯等有机溶剂进行清洗。由于事先不容易对分流部分的情况做出准确判断，对手动分流的气相色谱仪来说，在检修过程中对分流管路进行清洗尤其重要。对于用压力传感器和流量传感器控制的气路系统(EPC)，EPC控制分流，即使有细小的进样隔垫碎屑进入EPC与气体管线接口处，也可能对EPC部分造成堵塞。所以每次检修都要对仪器的EPC部分进行检查。

操作过程中尽量戴手套操作，防止静电或手上的汗渍等对电路板上的部分元件造成影响。

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文章来源：《农产品质量安全检测》

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