1．方法原理

水样中的汞离子被还原剂还原为单质汞，再气化成汞蒸气。其基态汞原子受到波长253.7nm的紫外光激发，当激发态汞原子去激发时便辐射出相同波长的荧光。在给定的条件下和较低的浓度范围内，荧光强度与汞的浓度成正比。

2．干扰及消除

激发态汞原子与其它分子，如O2、CO2、CO等碰撞而发生能量传递，造成荧光碎灭，从而降低汞的测定灵敏度，本方法采用高纯氩气和氮气作载气。为避免在测量操作过程中进入空气，采用密封式还原瓶进样技术。

3．方法的适用范围

本方法检出限为1.5ng/L，测定上限为1 Rg/L，适用于地表水、地下水和含氯离子较低的其他水样。

4．仪器

①数字荧光测汞仪。

②记录仪或显示器、计算机等数据处理系统。

③远红外辐射干燥箱（烘箱）。该烘箱体积小，适用于含汞水样的消化。

④l .0m1和10μ1微量进样器。

⑤高纯氩气。

5．试剂

①蒸馏水，当天蒸馏。

②硫酸：ρ20=1.84g/ml，优级纯。

③硝酸：ρ20=1.42g/ml，优级纯。

④盐酸：ρ20=1.18g/ml，优级纯。

⑤洗涤溶液：将2g优级纯的高锰酸钾溶解于950ml水中，加入50ml硫酸。

⑥固定溶液：称取0.5g优级纯的重铬酸钾溶解于水中，并用水稀释至1000m1。

⑦5％高锰酸钾溶液：将50g优级纯的高锰酸钾溶解于水中，并用水稀释至l 000ml。

⑧10％盐酸羟胺溶液：称取 l0g分析纯的盐酸羟胺用水溶解，并稀释至l00ml。将此溶液每次加入l0ml含20mg/L双硫腙的苯溶液萃取3-5次。

⑨0%氯化亚锡溶液：将l0g分析纯的氯化亚锡，在无汞污染的通风橱内加入20ml盐酸，微微加热助溶，溶后继续加热几分钟除汞。或者将此溶液用经洗涤溶液洗涤的空气以2.5L/min流速曝气约lh除汞，然后用水稀释至l00ml。

⑩汞标准贮备溶液：称取在硅胶干燥器中放置过夜的氯化汞0.1354g，用固定溶液溶解，移入1000ml容量瓶中，再用固定液稀释至刻度，摇匀。此溶液每毫升含l00μg汞。

11.汞的中间溶液：吸取汞标准贮备溶液适当体积，用固定溶液稀释至每毫升含10μg汞，摇匀。

12.汞标准使用溶液：吸取汞的中间溶液，用固定溶液逐级稀释至每毫升含l00ng汞。

13.测汞所用的玻璃器皿，均应用洗涤溶液浸泡煮沸1h。为避免玻璃壁有可能出现褪色二氧化锰斑点，须趁热取出玻璃器皿，用水冲洗干净备用。

6．步骤

（1)仪器工作条件

仪器工作参数供参考。

(2）水样消解

分别取l0ml水样于l0ml具塞比色管中，加入0.lml硫酸（用滴管加4滴），0.1ml 5%高锰酸钾溶液（用滴管加1-2滴，以能保持水样呈紫红色为准），加塞摇匀。排列于金属架上，放于烘箱内，在比色管上加一个瓷盘盖，防止水样受热管塞跳出，于105℃消解lh,取出冷却。向消解水样加入10％盐酸轻胺溶液（做一细长塑料滴管，用其加1滴）经摇动使高锰酸钾刚好褪色。取10ml测定。

(3）测量

按工作条件调好仪器，预热lh，将控制阀（简称阀）转至准备档，用lml注射器向进样口注入l .0m1蒸馏水，按动氯化亚锡按钮，即加入0.2ml 10%氯化亚锡溶液，以清扫汞发生器及其管道。反复测定直到水读数值最低时，才可对试剂空白、汞标准曲线系列溶液和水样进行测定。绘制汞的标准曲线，计算水样中汞的含量。

(4）校准曲线

①标准曲线法：取六支l 0ml具塞比色管，加入l oml蒸馏水，用10μl微量注射器分别加入100ng/ml汞标准使用溶液0、2、4、6、8、l0μl，摇匀。分别加入4滴硫酸，1滴5%高锰酸钾，摇匀。再用10％盐酸经胺溶液1滴还原后测定。

②标准加入法：于七支l 0ml具塞比色管，其中一支加入蒸馏水作空白，其余六支分别加入l0ml含汞量低的水样，加入l00gg/L汞标准使用溶液0、2、4、6、8和l0μl，摇匀。以下按水样消解步骤操作和测定。

7．精密度和准确度

对地表水和地下水的样品，其汞含量10- l 00ng/L浓度进行11次测定，其相对标准偏差小于3%。向水样加入汞标准使最终浓度为20-100ng/L；回收率在90%-110%。

8．注意事项

①测定ng/L量级汞，要求实验用的水和试剂的纯度较高，而且其用量应尽可能地少，以降低空白值。

②水样在消解过程中，高锰酸钾的紫红色若褪至红褐色，应适当补加高锰酸钾溶液至紫红色不褪。

③滴加盐酸羟胺溶液时，应小心勿过量。因过量的盐酸羟胺会还原汞离子，导致汞的损失。

④实验室环境及通风橱和消解水样的烘箱应无汞污染。

⑤测定汞的废气应通到酸性高锰酸钾吸收液内，以防污染环境。

⑥氯化亚锡按钮易发生堵塞，要及时用稀酸清洗。