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培养基 | LB+50μg/mL链霉素:LB+50μg/mL链霉素:酵母膏 5.0g,蛋白胨 10.0g,NaCl 10.0g,蒸馏水 1.0L,pH 7.0。121℃,15min灭菌。灭菌结束后,培养基冷却至40-50℃时加入链霉素,浓度50μg/mL。 |
传代方法 | ①准备上述平板2块;②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取0.5mL无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入2块平板,200μL/个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。 |
生长条件 | 37℃;18-24h;好氧; |
存储条件 | 2-8℃ |
安全等级 | 1 |
模式菌株 | 未知 |
应用领域 | HB101菌株是 E. Coli K12菌株和E. Coli B 菌株的杂合产物(同时也是Stbl3的原始菌株)。recA13突变可有效抑制长片段末端重复区的重组,降低错误重组的概率;但不含核酸酶endA1突变,体内核酸酶含量较高,提取质粒时务必使用质粒提取试剂盒中去蛋白液。hsdS20背景使HB101缺失内切酶系统,增强了外源DNA的稳定性和提取质量;此菌株具有链霉素抗性;不存在lacIqZΔM15,不可用于蓝、白斑筛选。 |
共享方式 | 公益性共享 |
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