北京普天同创生物科技有限公司
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总状毛霉
Mucor racemosus
- 价格： ￥1000
- 编号：BNCC189210
- 交付：当天
- 品牌：BNCC
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用途：
产蛋白酶
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形态：
小型丝状真菌，在综合 PDA 培养基上菌落明显，菌丝开始为白色后呈棕黄色，菌丝绵密，蔓延迅速，培养基背面淡黄色。
标准菌株
基因组DNA
核酸参考品
核酸标准品
液体室内质控品
规格：
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冻干粉
冻干粉：冻干菌粉、冻干管
，一次性用完、不得留存
-
斜面
斜面：活化好的菌，可直接使用，短期保藏，取用方便
-
菌液
菌液：直接在液体培养基中接种新鲜的培养物培养规定时间后形成的菌悬液，活菌、使用方便
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平板
平板：冷却凝固后的固体培养基在无菌培养皿中形成的培养基固体平面
套餐：
- 套餐一：冻干粉+说明书
- 套餐二：冻干粉+说明书+鉴定报告+培养基
- 套餐三：冻干粉+说明书+鉴定报告+培养基+活化培养物
延保两周（售后服务延长两周，加￥200）
基本信息
相关资源
总状毛霉基本信息
| 培养基 | 马铃薯浸粉：10.0，葡萄糖：20.0，KH2PO4：3.0，MgSO4·7H2O：1.5，硫胺素：0.008，琼脂：15.0，pH：6.0±0.2（25℃） |
| 传代方法 | 使用前请先在去蛋白液RD和漂洗液PW中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上标签； 1.取新鲜菌丝加入液氮充分研磨； 2.向研磨好的粉末中迅速加入400μL缓冲液GPS和10μL RNase A（10mg/mL），迅速涡旋混匀后，将离心管放在65℃水浴15min，水浴过程中颠倒离心管以混合样品数次。注意：若裂解后溶液粘稠，可以适量加大GPS使用量，同时在步骤3中增加缓冲液GPA的使用量，最终GPS和GPA的体积比为4：1； 3.加入100μL缓冲液GPA，涡旋振荡1min，12,000rpm(13,400×g)离心5min，转移上清至过滤柱CS中（过滤柱CS放在收集管中），然后12,000rpm(13,400×g)离心1min，转移滤液至新的离心管中。注意：若裂解后溶液粘稠，加入缓冲液GPA涡旋混匀后将离心管置于冰上静置5min，然后再离心； 4.加入等体积的无水乙醇，充分混匀，此时可能会出现絮状沉淀； 5.将上一步所得溶液和絮状沉淀都转移到RNase-Free吸附柱CR2中（吸附柱CR2放在收集管中），12,000rpm(13,400×g)离心1min，倒掉废液，RNase-Free吸附柱CR2放入收集管中； 6.向RNase-Free吸附柱CR2中加入550μL去蛋白液RD（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），12,000rpm(13,400×g)离心1min，倒掉废液，将RNase-Free吸附柱CR2放入收集管中； 7.向RNase-Free吸附柱CR2中加入700μL漂洗液PW（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），12,000rpm(13,400×g)离心1min，倒掉废液，将RNase-Free吸附柱CR2放入收集管中； 8.重复步骤7； 9.将RNase-Free吸附柱CR2放回收集管中，12,000rpm(13,400×g)离心2min，弃收集管，然后将RNase-Free吸附柱CR2转移到新的离心管中，室温晾干5-10min。注意：乙醇残留会抑制后续的酶反应，所以晾干时要确保乙醇挥发干净。但也不要干燥太长时间，以免难以洗脱DNA； 10.在RNase-Free吸附柱CR2中加入50-100μL洗脱缓冲液TB，室温放置3-5min，12,000rpm(13,400×g)离心2min，将溶液收集到离心管中； |
| 生长条件 | 28℃；3-5天；好氧； |
| 存储条件 | 2-8℃ |
| 安全等级 | 1 |
| 形态 | 小型丝状真菌，在综合 PDA 培养基上菌落明显，菌丝开始为白色后呈棕黄色，菌丝绵密，蔓延迅速，培养基背面淡黄色。 |
| 模式菌株 | no |
| 应用领域 | 产蛋白酶 |
| 共享方式 | 公益性共享 |
