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培养基 | 98%EMEM+2%FBS |
传代方法 | ①接种步骤:接种前24-48小时将宿主细胞铺T25瓶,并在宿主细胞密度达到80-90%时准备接种病毒;去除细胞培养基并接种100-500μL病毒液,在培养条件下吸附1-2小时,每15-30分钟轻轻摇动一次T25瓶,使病毒分布更加均匀;添加6mL病毒生长培养基结束吸附,转移至培养箱中继续培养,定期观察细胞病变情况;②病毒收集:当宿主细胞全部产生病变后即可开始收集病毒液。收集时将细胞反复冻融1-2次,然后用0.22μm孔径过滤器过滤,收集的滤液即为病毒液 |
生长条件 | 37℃;2-5天;5%CO2+95%空气; |
存储条件 | 液氮 |
安全等级 | 0 |
共享方式 | 公益性共享 |
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