最近，由耶鲁大学领导的一项研究增加了我们对肺纤维化（IPF）进程的认识，为研究人员提供了探索该疾病新治疗靶点的路线图。

这项研究由耶鲁大学医学院的Naftali Kaminski博士，勃林格殷格翰大学内科教授John E. McDonough（该实验室的讲师和研究员）领导完成，相关结果发表在最近的《JCI》杂志上。在这项研究中，研究人员检查了从IPF个体获得的肺部差异感染区域，发现看起来像正常肺部已经发生了特定基因的变化。然后，他们追踪了随着疾病的进展，了解这些基因如何增加或减少。

Kaminski说，该论文的独特之处在于它提供了IPF进展的第一个计算模型，并附带了一个探索该模型的交互式网站。Kaminski认为，对数据的广泛访问将加速对IPF中新疗法的研究。

尽管Kaminski指出，近年来，耶鲁大学和其他地方的科学家在IPF方面取得了“实质性的科学进步”，但几乎没有可用的治疗手段。IPF是一种慢性疾病，主要病征是肺脏纤维化的恶化最终导致无法正常工作。美国约200,000人受其影响，每年约有30,000新病例。诊断后三到五年内，有50％的IPF患者会死亡，但病因尚不清楚。 FDA批准的两种用于治疗IPF的药物可减慢疾病的进展，但不能逆转。

他说，针对IPF的药物试验仍在进行中，他说，这项最新研究应为研究人员提供确定新的潜在药物靶标的机会。