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海洋生物毒素(一)

发布时间:2019-05-06 00:00 作者:中国标准物质网 阅读量:1216

6.4.1海洋生物毒素概述

海洋生物毒素为海洋生物体内存在的一类高活性的特殊代谢成分,一般拥有剧烈毒性,是海洋生物活性物质中研究进展最迅速的领域。海洋生物毒素能以很快的速度积累下来,但是其浓度并不随积累而增多,一些海洋生物毒素可以转化成其他的毒素,所以结构具有相似性,而且结构的变化伴随着毒性的变化。海洋生物毒素根据化学结构大致可分为生物碱类毒素、聚醚类毒素及多肽类毒素三大类,也可以根据毒性作用机制分为痹性贝类毒素(PSP)、神经性贝类毒素(NSP)、失忆性贝类毒素(ASP)和腹泻性贝类毒素(DSP)四类,这两种分类方法都互有交叉而又不完全包含。

6.4.2河豚毒素

河豚毒素(tetradotoxin, TTX)是河豚及其他生物体内含有的一种生物碱类毒素,存在于河豚的皮肤和内脏中,是自然界中所发现的毒性最大的神经毒素之一,而且河豚毒素广泛分布在海洋生物和陆生生物中,包括蝾螈和青蛙。

河豚毒素具有与金刚烷类似的笼状骨架,如图6-20,其药理性质很难与石房蛤毒素区别开来,河豚毒素是典型的钠离子通道阻断剂,能选择性地与肌肉、神经细胞的细胞膜表面的钠离子通道受体结合,阻断电压依赖性的钠离子通道,从而导致动物电位阻滞,继而会抑制神经肌肉间兴奋的传导,主要造成肌肉和神经的麻痹。

经腹腔注射对小鼠的LD50为8ug/kg其毒性比氰化物还要高1250多倍,0.5mg即可致人死亡。如煮食时处理不当,即可引起中毒。一般在食后约半小时至3h内,即发生中毒症状,先出现胃肠道局部刺激症状,继而口唇、舌、上下肢知觉迟钝;而指尖尤甚,渐至四肢运动麻痹、呼吸困难、皮肤发紫、脉搏细小频数、血压体温均下降、瞳孔散大、言语障碍,终致呼吸麻痹而死。


图6-20 河豚毒素结构式

河豚毒素化学性质和热性质均很稳定,盐腌或日晒等一般烹调手段均不能使其破坏,只有在高温加热30min以上或在碱性条件下才能被分解,比如220℃加热20~60min可使毒素全部破坏。中毒潜伏期短至10~30min,长至3~6h发病,发病很急,如果抢救不及时,中毒后最快的10min内死亡,最迟4~6h死亡。中毒后缺乏有效的解救措施。

6.4.3西加毒素

西加毒素是由冈比甲藻产生的一种脂溶性的、聚醚类毒性极强的珊瑚鱼毒素,是由非极性冈比甲藻毒素经氧化和代谢等过程转化而来,存在于一定的热带鱼和亚热带鱼的肌肉里,使得其容易积累在生物体内,造成积累,最终累积在生物链的末端—人类。日前已经在冈比甲藻、食草鱼类和食肉鱼类中均发现了冈比甲藻毒素和西加毒素,太平洋西加毒素(P-CTX-1)在食肉鱼类中的含量可达0.1ug/kg。而且由于珊瑚鱼的出口量增多,西加毒素已然成为了一个世界性的隐患。西加毒素中毒事件时有发生,而且常被误诊。

西加毒素是人类通过食用海洋食物而中毒的重要形式,中毒症状主要表现在肠胃、神经和心血管运行紊乱,可能引起麻痹、昏迷甚至死亡,目前尚没有免疫手段能有效解除中毒症状。而且中毒症状可能会持续数月或者数年,或者阶段性发作。西加毒素主要分布在热带和亚热带地区的太平洋和印度洋海域,还有热带地区的加勒比海域,即太平洋西加毒素(P-CTX)、印度西加毒素和加勒比西加毒素(C-CTX)(图6-21)。太平洋西加毒素中毒症状主要表现为神经症状,即手指和脚趾尖麻木、局部皮肤疫痒、出汗,感觉紊乱,对温度的感觉发生倒转,即触摸到凉物体感觉热,触摸到热物体反而感觉凉。加勒比西加毒素中毒症状主要表现为胃肠道病症,即主要表现为恶心、呕吐、腹泻和腹痛,有时与神经症状同时出现。印度西加毒素中毒则表现为一系列幻觉的症状,即身体失衡、缺乏协调性、幻觉、精神沉郁和噩梦等表现。心血管系统症状则表现为血压过低、心搏缓慢或心动过速,严重者会导致呼吸困难甚至瘫痪。


图6-21 太平洋西加毒素和加勒比西加毒素的结构式

西加毒素能强烈激活钠离子通道,与钠离子通道受体靶部位Ⅵ结合,能增强细胞膜对钠离子的通透性,延长钠离子通道的开放时程,产生很强的去极化作用,引起神经肌肉兴奋性传导发生改变,如使机体释放大量去甲肾上腺素,或促进植物神经介质的释放,影响对温度的感觉,使中枢神经对体温的调节不敏感;同时也对Ca2+具有抑制作用。

西加毒素与河豚毒素一样,也属神经毒素,由于不易被胃酸破坏,不会被高温分解,故烹煮并不能除去毒素。西加毒素对灵长类动物的半致死量为2.0ug/kg,死亡率为0.1%~4.5%,死因多为呼吸肌麻痹所致,严重中毒者身体虚弱,较难恢复健康。值得指出的是,西加毒素中毒并不产生免疫作用,多次受西加毒素毒害的病人可能复发西加毒素中毒症状。

相关链接:食品中植物毒素的预防与检测

文章来源:《食品安全中的化学危害物》

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