5 计算合成标准不确定度u_c(X')

将数据代入式(4)，得：

6 评定扩展不确定度U

取包含因子k=2，扩展不确定度为：

U＝u_c(X')×2＝2.0％×2＝4.0％             (32)

7 报告测量结果

本次测量煎炸油中极性组分的含量为：(9.0±4.0)％，第2项为扩展不确定度U的值，k=2。

不确定度一览表见表3。

表3 不确定度一览表

8分析

由表3可知，u(R)约是u(X)的10倍，有两个原因：一是用层析柱洗脱极性组分的过程的分散性很大；二是本案例测量过程使用了分度值为0.1mg的天平，读数可以准确至0.0001g,比国标要求准确至0.01g提高了100倍，使u(X)大大减少。

U=4.0％,X=9.0％,U_rel=44.4％，这是很大的。

减少测量不确定度，提高测量准确度的有效方法之一就是采用多次测量平均值作为测得值。例如本案例中，若取8次重复测量的平均值i= 10.05作为测得值，则：

测量准确度提高约3倍。

当然，改进层析柱也是提高测量准确度的有效方法之一，而且效率高。

相关链接：煎炸油中极性组分的测量不确定度评定—标准不确定度的评定（二）

文章来源：《食品药品检测测量不确定度评定实例》

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