红外吸收光谱进行定量分析的基本原理和紫外吸收光谱一样，都依据朗伯-比耳定律，但由干红外吸收光谱测定多在可透过红外光的固体介质中进行，在获得的相邻吸收峰较密集的带状谱带中，吸收峰往往不对称，因此当进行定量分析时，应严格保持测定条件的一致，以获得可靠的分析结果。

(一)吸光度的测量方法—基线法

基线法是用直线来表示被分析物不存在时的背景吸收线，并用它来代替记录线上的100％透光率，其测量方法如图7-21所示。

图7-21基线法

在吸收峰两侧选p、g两点，两点间连线称为基线，通过吸收峰顶点t作垂直于横坐标的垂线rs，由rs和ts 的长度可求出样品在此波长下的吸光度值A:

(二)测量条件的选择

1．定量分析吸收谱带的选择

由于一个样品的红外吸收谱图上可出现许多吸收峰，被选作用于定量分析的吸收峰应当吸收强度大、峰形窄且无相邻吸收峰的干扰。对固体样品，因散射强度和波长相关，应选择波数范围较窄的吸收峰。

2．透射区域的选择

为获得准确的定量分析结果，应控制透光率在20％～70％。

3．仪器操作参数的选择

为获得重复的测定结果，定量分析时应对100％透光率、仪器分辨率、波数示值等参数保持相对恒定。

(三)定量分析方法

1．工作曲线法

配制一系列不同浓度被测组分的纯物质标准溶液，在吸收峰的波长下测定它们的吸光度，并绘制工作曲线。由工作曲线和被测样品的吸光度，可求出样品中待测组分的浓度。

2．内标工作曲线法

当用KBr压片法、糊状法、液膜法进行测定时，光通路厚度不易确定，此时可用内标法测定。

内标法是选用一种标准纯化合物，它的特征吸收峰与样品的被分析峰的峰位互不干扰，取一定量标准物质(R)与样品(S)混合，此混合物用压片法或糊状法绘制红外吸收光谱图，由谱图获得：

A_s=a_sb_sc_s              A_R＝a_Rb_RC_R

此两式相除，因b_s=b_R，则获得：

若以吸光度比值为纵坐标，以不同浓度样品纯品浓度c_s为横坐标绘制工作曲线后，就可由样品测得的比值，求出样品c_s的含量。

常用的内标物为KCNS (2100cm^-1)、NaN₃(2120cm^-1、640cm^-1)、C₆Br₆(1300cm^-1、1255cm^-1)等。

此测定方法适用于单组分测定。如果混合物中各组分的吸收峰不重叠，也可分别测各组分的含量。如果混合物中各组分的吸收峰有重叠，则可利用建立联立方程，再分别求解，而求出各个组分的含量。

相关链接：红外吸收光谱法定性分析步骤