造成这种情况的原因有多种，包括：细胞增殖速度太慢、忘记旋松瓶盖、CO2孵箱CO2浓度不准确、培养液中NaHCO3缓冲系统缓冲力不足、发生了细菌或真菌污染。应认真仔细分析，找到原因，根据具体原因处理。生长太慢的细胞可在培养液中补加丙酮酸钠。定期校正孵箱的CO2浓度。根据培养基配方添加准确的Na2CO3量。如果发生了微生物污染，应终止培养，尽快移到细胞培养区域外，培养物经84等强氧化剂处理后，倒入水池。