北京普天同创生物科技有限公司
除了要监控农药等有害物质的残留量,一些影响烟草品质的内源性组分如植物多酚、芳香胺等同时也要检测。植物多酚是烟草中的一类重要物质,其含量对烟草品质有重要影响,因而研究烟草及其制品中的植物多酚具有重要意义。通常的方法是用热甲醇水溶液对烟草中的多酚进行萃取,然后通过C18 SPE柱除去萃取物中弱极性脂类干扰物。
①烟草样品中植物多酚的固相萃取方法
烟样萃取:将烟样粉碎后过0.18 mm筛。取0.20 g,加入45 mL 80%(体积分数)甲醇水溶液,加热回流30 min。冷却后定容至50 mL。
固相萃取净化
SPE柱:Sep-Pak C18,Waters公司。
柱预处理:30 mL甲醇,30 mL水,10 mL/min。
样品过柱:5 mL上述甲水萃取液过柱,10 mL/min,弃去最初3 mL,收集后面2 mL。
馏分过滤:0.45μm针头过滤器过滤,HPLC分析。
②烟草中苯酚、儿茶酚固相萃取方法
烟草中挥发酚在烟草燃烧后会产生不好的气味。苯酚和儿茶酚对呼吸系统有腐蚀和助癌作用。因此,近年人们开始关注并监控烟草中挥发酚的含量。以下是固相萃取方法:
烟样萃取:20.00 g烟样,加入150 mL 2.5mol/L硫酸,加热回流l h,自动水气蒸馏仪以50%蒸汽量蒸馏15 min,收集其问的约230 mL馏分,加入1.7g磷酸二氢钾,调节pH至弱酸性,定容至250 mL。
固相萃取净化
SPE柱:Sep—Pak C18,30 mg,Waters公司。
柱预处理:15 mL甲醇,30 mL 0.05 mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液。
样品过柱:50 mL上述样品过柱,10 mL/min。
柱干燥:离心除水。
目标物洗脱:2 mL 60%(体积分数)甲醇溶液。
HPLC分析:Nova-pak C18色谱柱,流动相A-甲醇,B-0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液。梯度洗脱,0min 80%B,10 min 20%B,15 min 20%B,20 min80%&流速0.5 mL/min。检测器:DAD,进样量10mL。
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