6.4 空白试验

除不加试样外，均按上述测定步骤进行。

6.5 结果计算和表述

用色谱数据处理机或按照式(1)计算样品中待测药物的残留量，计算结果需扣除空白。

式中：

x—试样中待测药物的含量，单位为微克每千克(ug/kg);

A—样液中药物的峰面积；

c—标准工作液中药物的浓度，单位为纳克每毫升(ng/mL);

c_si—标准工作溶液中内标物的浓度，单位为纳克每毫升(ng/mL);

c_i—样液中内标物的浓度，单位为纳克每毫升(ng/mL) ;

A_s—标准工作液中药物的峰面积；

A_si—标准工作液中内标物的峰面积；

A_i—样液中内标物的峰面积；

V—样液最终定容体积，单位为毫升(mL) ;

m—最终样液所代表的试样质量，单位为克(g)。

7 测定低限、回收率

7.1 测定低限

本方法测定低限为：1.0 ug/kg。

7.2 回收率

回收率数据见表3～表6。

表3 猪肉中添加浓水平及回收率数据

表4 鸡肉中添加浓水平及回收率数据

表5 鱼肉中添加浓水平及回收率数据

表6 猪肝中添加浓水平及回收率数据

文章来源：《食品化妆品检验卷无机元素和放射元素及其他检测方法》

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