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培养基 | 酵母膏:5.0,蛋白胨:10.0,NaCl:10.0,pH:7.0(25℃) |
传代方法 | 1.溶解: 收到质粒干粉后,请加入 20μl 无菌水至管底,溶解质粒,室温静置 1min; 2.混合(吸附质粒): 200μl 感受态细胞 + 质粒 DNA 5~10µl 混匀,冰上放置 30min; 3.热激导入: 42℃静置 90s; 4.收缩膜孔: 冰浴 2min; 5.修复培养: 毎管加 800µl LB 液体培养基,37 ℃培养 1h 150 r/min; 6.筛选培养: 将适当体积(100 µl)的复苏细胞,涂布在相应抗性的 LB 平板上,正置平皿 30min(琼脂面务必干燥后), 倒置培养 12-16h,出现菌落。 7.提取: 挑取单克隆菌落至相应抗性 LB 液体培养基中,震荡培养 12-16h,根据试验需要提取质粒。 |
生长条件 | LB +卡那霉素,37℃(克隆菌株Stbl3/DH5α,14758bp) |
存储条件 | 2-8℃ |
安全等级 | 1 |
应用领域 | pBI121载体是一个双元植物农杆菌表达载体,能够高效转染植物。该载体来源于pB221和Bin19载体。载体上含有从ColE1来源的ori复制元件,从CaMV中来源的pROK1元件,大肠杆菌新霉素磷酸转移酶II基因(Neomycin phosphotransferase II Gene, NptII),新霉素抗性基因(Neomycin resistant gene, Neo), 敏感基因Beta葡糖苷酸酶(glucuronidase),Ter 农杆菌Ti 质粒胭脂氨酸合成酶原件等。pBI121载体是卡那抗性质粒 |
共享方式 | 公益性共享 |
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