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培养基 | 专用培养基 |
传代方法 | 复苏步骤:①冻存管从液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,迅速没入37℃水浴锅,摇晃冻存管加速溶解,以1min内全部溶解为宜;②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9mL完全培养基的离心管内,1000-1200rpm离心5min,弃去上清液,用1-2mL完全培养基重悬细胞。③然后将细胞悬液加入到含有6-8mL完全培养基的T25瓶中,放入培养箱培养。 细胞传代:①用细胞刮刀将贴壁细胞轻轻刮下来,连同培养基吸至离心管中,在1000RPM离心5-8min,弃去上清液;②将悬浮细胞和贴壁细胞收集到的细胞沉淀加1-2mL完全培养基吹打混匀;③按5-6mL/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到引得含5-6mL培养液的培养瓶中;④注意培养基pH值变化和细胞密度,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%-90%时,重复传代操作或者冻存。 |
生长条件 | 28℃;100%空气; |
生长特性 | 半贴半悬生长 |
存储条件 | 液氮 |
安全等级 | 0 |
形态 | 上皮细胞样,圆形,半贴半悬生长 |
共享方式 | 公益性共享 |
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