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【H-4-II-E】
大鼠肝细胞瘤
H-4-II-E
- 价格： ￥1200
- 编号：BNCC359903
- 交付：一至两周
- 品牌：BNCC
-
用途：
可诱导产生芳径羟化酶，用于检测环境样品或食物提取物中皮克级的多氯联苯有机化合物。
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形态：
上皮样
基本套餐
DNA提取
套餐：
- 套餐一：说明书+支原体检测报告+复苏细胞x1
- 套餐二：说明书+支原体检测报告+冻存细胞x2
- 套餐三：说明书+支原体检测报告+复苏细胞x1+100ML完培
- 套餐四：说明书+支原体检测报告+冻存细胞x2+100ML完培
- 套餐五：说明书+支原体检测报告+复苏细胞x1+冻存细胞x1+100ML完培
延保两周（售后服务延长两周，加￥300）
基本信息
相关资源
大鼠肝细胞瘤基本信息
| 培养基 | H-4-II-E细胞专用培养基：89%EMEM+10%FBS+1%NEAA |
| 传代方法 | 复苏步骤：①冻存管从液氮或-80℃中取出放入 PE 手套中，迅速没入 37℃水浴锅，摇晃冻存管加速溶解，以 1 分钟内全部 溶解为宜；②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有 9ml 完全培养基的离心管内，1000-1200rpm/min 离心 5 分钟，弃去 上清液，用 1-2mL 完全培养基重悬细胞。③然后将细胞悬液加入到含有 5-6mL 完全培养基的 T25 瓶中，放入培养箱培养。 细胞传代：①将旧培养液吸除，PBS 清洗两遍后，加入 1-2mL 胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②镜下观察消化情况， 在细胞边缘缩小，贴壁松动时（可用吸管吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处，肉眼可见细胞层脱落，即消化完成，否则继续 消化），直接吸掉胰酶，加入 5-6 毫升完全培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。③将细胞悬液按 1:2 比例分到 新的 T25 瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。④注意培养基 pH 值变化和细胞密度，定期换 液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%-90%时，重复传代操作或者冻存。 |
| 生长条件 | 培养温度37℃；气体环境5%CO2+95%空气； |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 存储条件 | 液氮 |
| 安全等级 | 0 |
| 形态 | 上皮样 |
| 应用领域 | 可诱导产生芳径羟化酶，用于检测环境样品或食物提取物中皮克级的多氯联苯有机化合物。 |
| 共享方式 | 公益性共享 |
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