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培养基 | 90%DMEM-H+10%FBS |
传代方法 | 复苏步骤:①冻存管从液氮或-80℃中取出放入PE手套中,迅速没入37℃水浴锅,摇晃冻存管加速溶解,以1分钟内全部溶解为宜;②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9ml完全培养基的离心管内,1000-1200rpm/min离心5分钟,弃去上清液,用1-2mL完全培养基重悬细胞。③然后将细胞悬液加入到含有5-6mL完全培养基的T25瓶中,放入培养箱培养。细胞传代:①使用5ml移液枪直接吸取旧培养液吹打细胞;②镜下观察细胞是否分散均匀。③将细胞悬液按1:2比例分到新的T25瓶中,添加适当的完全培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养。④注意培养基pH值变化和细胞密度,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%-90%时,重复传代操作或者冻存。 |
生长条件 | 培养温度37℃;气体环境5%CO2+95%空气; |
生长特性 | 贴壁生长 |
存储条件 | 液氮 |
安全等级 | 2 |
形态 | 巨噬细胞样,短梭形,圆形,边缘不规则 |
应用领域 | 该细胞株是一种合适的转染宿主。这些细胞将平胞糖中性红,并吞噬乳胶珠和酵母多糖。它们具有抗体依赖性的抗绵羊红细胞裂解和肿瘤细胞靶点的作用。LPS或PPD治疗2天可促进红细胞溶解,但不能刺激肿瘤细胞靶点。 |
共享方式 | 公益性共享 |
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