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培养基 | 90%EMEM+10%FBS |
传代方法 | ①将旧培养液吸除,PBS清洗两遍后,加入1-2mL胰酶(0.25%Trypsin+0.02%EDTA);②镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时(可用吸管吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处,肉眼可见细胞层脱落,即消化完成,否则继续消化),直接吸掉胰酶,加入5-6毫升完全培养基,轻轻吹打细胞层,把细胞层吹落,吹散。③将细胞悬液按1:2比例分到新的T25瓶中,添加适当的完全培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养。④注意培养基pH值变化和细胞密度,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%-90%时,重复传代操作或者冻存。 |
生长条件 | 37℃,5%CO2,90%EMEM+10%FBS |
生长特性 | 贴壁生长 |
存储条件 | 50%基础培养基+40%FBS+10%DMSO液氮 |
类型 | 上皮细胞样 |
安全等级 | 0 |
共享方式 | 公益性共享 |
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