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5.2.3.7分析条件的选择
(1)提取溶液的选择
在本方法的研究中,根据河豚鱼和鳗鱼样品的特点和被测物的性质,利用乙腈具有脱蛋白质的作用,采用乙腈作为提取液,消除基质对9种青霉素的干扰。分别完成河豚鱼、鳗鱼中9种青霉素用乙腈提取回收率实验,详见表5-21和表5-22。实验发现,当两种样品用乙腈提取时,阿莫西林和氨苄西林的回收率范围为10.3%~35.5%,其他七种青霉素的回收率范围为89.7%~98.4%;阿莫西林和氨苄西林是两性青霉素,提取液的pH对阿莫西林和氨苄西林回收率影响较大,对此,用含不同浓度氨水制成系列乙腈提取液,比较了含不同浓度氨水的乙腈提取液对9种青霉素回收率的影响,见表5-21和表5-22。当用乙腈+氨水=100mL+0.6mL作为提取液时,9种青霉素回收率的回收率范围为94.7%~102.5%。因此,本方法使用乙腈+氨水(100+0.6,v/v)作为提取液。
表5-21 河豚鱼样品用乙腈+氨水提取对9种青霉素回收率的影响
表5-21 河豚鱼样品用乙腈+氨水提取对9种青霉素回收率的影响
(2)液相色谱分析柱的选择
分别使用uBondapakC18 300mm×4.0mm色谱柱和ZORBA×SB-C183.5um150mm×2.1mm色谱柱对9种青霉素的色谱行为进行了比较。实验发现,这两种色谱柱的灵敏度均能满足要求,μBondapak C18柱流速在1.5mL/min,进质谱仪之前必须分流,而分流时对9种青霉素结果的测定产生一定误差,而使用ZORBAXSB-C18,3.5um,150mm×2.1mm柱不需分流,定量准确度优于uBondapakC18柱,通过以上对两种色谱柱的比较,本方法选用ZORBAXSB-C18,3.5um,150mm×2.1mm为9种青霉素的分析柱。
文章来源:《兽药多组分残留分析技术》
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