5 分析步骤

5.1 试样制备

样品摇匀，称取2g(精确至0.001g)样品(啤酒超声5min脱气后称量)，加100.0uL2.00ug/mL D5-氨基甲酸乙酯使用液、氯化钠0.3g(若为酱油不加氯化钠)，超声溶解、混匀后，加样到碱性硅藻土固相萃取柱上，在真空条件下，将样品溶液缓慢渗入萃取柱中，并静置10min。经10mL正己烷淋洗后，用10mL5%乙酸乙酯-乙醚溶液以约1mL/min流速进行洗脱，洗脱液经装有2g无水硫酸钠的玻璃漏斗脱水后，收集于10mL刻度试管中，室温下用氮气缓缓吹至约0.5mL,用甲醇定容至1.00mL制成测定液,供GC/MS分析。

.2 仪器参考条件

气相色谱-质谱仪分析参考条件：

—毛细管色谱柱:DB-INNOWAX,30m×0.25mm(内径)×0.25um(膜厚)或相当色谱柱；

—进样口温度：220℃；

—柱温:初温50℃,保持1min,然后以8℃/min升至180℃,程序运行完成后，240℃后运行5min；

—载气：氦气，纯度≥99.999%,流速1mL/min；

—电离模式：电子轰击源(EI),能量为70eV；

—四级杆温度：150℃；

—离子源温度：230℃；

—传输线温度：250℃；

—溶剂延迟：11min；

—进样方式:不分流进样；

—进样量：1uL～2uL;

—检测方式:选择离子监测(SIM)；

—氨基甲酸乙酯选择监测离子(m/z)：44、62、74、89,定量离子62；

—D5-氨基甲酸乙酯选择监测离子(m/z)64、76,定量离子64。

5.3 定性测定

按方法条件测定标准工作溶液和试样,低浓度试样定性可以减少定容体积,试样的质量色谱峰保留时间与标准物质保留时间的允许偏差小于±2.5%；定性离子对的相对丰度与浓度相当标准工作溶液的相对丰度允许偏差不超过表1的规定。

表1定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差

5.4 定量测定

5.4.1 标准曲线的制作

将氨基甲酸乙酯标准曲线工作溶液10.0ng/mL、25.0ng/mL、50.0ng/mL、100ng/mL、200ng/mL、400ng/mL、1000ng/mL(内含200ng/mL氨基甲酸乙酯)进行气相色谱-质谱仪测定,以氨基甲酸乙酯浓度为横坐标,标准曲线工作溶液中氨基甲酸乙酯峰面积与内标D5-氨基甲酸乙酯的峰面积比为纵坐标,绘制标准曲线。

5.4.2 试样测定

将试样溶液同标准曲线工作溶液进行测定，根据测定液中氨基甲酸乙酯的含量计算试样中氨基甲酸乙酯的含量,其中试样含低浓度的氨基甲酸乙酯时，宜采用10.0ng/mL、25.0ng/mL、50.0ng/mL、100ng/mL、200ng/mL的标准曲线工作溶液绘制标准曲线；试样含高浓度氨基甲酸乙酯时,宜采用50.0ng/mL、100ng/mL、200ng/mL、400ng/mL、1000ng/mL的标准曲线工作溶液绘制标准曲线。

6 分析结果的表述

试样中氨基甲酸乙酯含量按式(1)计算：

式中：

X—样品中氨基甲酸乙酯含量,单位为微克每千克(ug/kg)；

C—测定液中氨基甲酸乙酯的含量,单位为纳克每毫升(ng/mL)；

V—样品测定液的定容体积，单位为毫升(mL)；

m—样品质量，单位为克(g)；

1000—换算系数。

计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示,保留3位有效数。

7 精密度

在重复性条件下获得的两次独立测定结果的相对偏差，当含量≤50 ug/kg时，不得超过算术平均 值的15%；当含量＞50 ug/kg时，不得超过算术平均值的10%。

8 其他

当试样取2 g时,本方法氨基甲酸乙酯检出限为2.0 ug/kg,定量限为5.0 ug/kg。

相关链接：食品中氨基甲酸乙酯的测定（一）

文章来源：《食品安全国家标准汇编检验方法（一）》

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