日前，一项刊登在国际杂志PLoSPathogens上的研究报告中，来自复旦大学等机构的科学家们通过研究发现，一种新型工程化的肽类-IBP-CP24或有望作为一种长效的抗HIV药物，其能单独或与广泛中和性抗体使用来治疗并预防HIV-1的感染。

这项研究中，研究者指出，IBP-CP24能够展现出较长的半衰期，同时还能够潜在广泛地携带抗HIV-1的活性，甚至对耐药性毒株都是如此。恩夫韦肽是被FDA批准的首个抗HIV肽类药物，然而，由于其半衰期较短且容易产生耐药性HIV毒株，该药物的临床应用常常具有很大的局限性。本文研究中，研究人员开发出了一种新型策略，其能通过将名为CP24的抗HIV短肽融合到人类免疫球蛋白G（IgG）Fc结合肽类（IBP）上，从而就能延长该肽类的半衰期。

IBP-CP24能抑制广谱型HIV-1毒株，包括对恩夫韦肽耐药的毒株；更为重要的是，其在猕猴血液中的半衰期能达到46.1个小时，是CP24和药物恩夫韦肽的将近26和14倍；在猕猴中静脉注射IBP-CP24并不会诱导明显的IBP-CP24特异性抗体反应，而且也并不会表现出明显毒性作用。预先接受IBP-CP24的小鼠也会免受HIV-1的感染，对HIV-1慢性感染小鼠同时注射IBP-CP24和正常人类IgG则会明显降低小鼠机体血液中病毒的含量。

更有意思的是，将IBP-CP24与广谱型HIV中和抗体结合能够展现出一种协同性的抗HIV-1效应，这就表明，这种策略或能帮助降低抗体和肽类的使用剂量，同时还能减少患者治疗所需的开支。