目前一个重大的公共卫生挑战是耐多药菌株引起的微生物感染死灰复燃。因此，迫切需要迅速开发新的抗菌分子。

在这种情况下，人类肠道菌群是一个尚未开发的有价值的天然分子的潜在宝库，如核糖体合成和翻译后修饰肽(RiPPs)。但是目前研究人员对sactipeptide亚类的RiPPs的生物学活性仍不清楚。

而近日来自格勒诺布尔-阿尔卑斯大学的研究人员领导肽的一个研究团队找到了一种抗菌的sactipeptide--Ruminococcin C1，这是一种从大鼠的盲肠内容物中纯化而来的化合物，与人类共生瘤胃球菌E1相关。

研究人员发现它的异源表达和翻译后成熟涉及到一个特定的sactisynthase建立一个硫醚网络，从而产生了双发夹折叠。通过进一步的实验，研究人员发现这种原始结构对致病性梭菌和耐多药菌株有活性，但对真核细胞没有毒性。

因此，研究人员认为Ruminococcin C是一种有价值的药物开发候选，而其产生菌株R. gnavus E1则是一种相关的促进肠道健康的益生菌。