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人体肝脏受慢性损伤会纤维化,如持续发展会导致肝硬化,但这个过程难以提前发现并有效治疗。近期,安徽医科大学第一附属医院徐洪海博士与南方医科大学学者合作,发现人体蛋白“LECT2”和“Tie1”的结合是肝纤维化过程中的“重要一环”,因此可将“LECT2”作为潜在的血清诊断标志物,使无创性诊断成为可能。
常见的肝病有肝炎、肝硬化、肝脓肿、原发性肝癌等,肝炎主要以慢性肝炎为主,按病因学分为慢性病毒性肝炎、自身免疫性肝炎、药物毒性肝炎、遗传性疾病以及其它原因不明的慢性肝炎。而病毒性肝炎以乙型肝炎最为常见,乙肝病毒是一种世界性传染疾病,据统计全球携带乙肝表面抗原的人数超过2.8亿,中国是乙肝的高发区。
我国是肝病大国,肝病的发病率和死亡率均高于世界平均水平。肝病患者大部分是慢性肝病,慢性肝病的特点是出现炎症和不断进展的纤维化,但目前肝纤维发病的分子机制不明确且尚无有效的治疗方法。
近期,徐洪海与多位学者合作研究发现了肝纤维化过程中的一个新机制,人体蛋白LECT2作为“配体”能够与“受体”Tie1结合,两者相结合后会引起一系列的“信号传导”,先是调控肝脏血管新生和肝血窦毛细血管化,进而再影响肝纤维化的进程。
日前,国际权威学术期刊《细胞》发表了他们的新发现。这项研究表明,通过检测人体血清中的LECT2水平,可能实现对肝纤维化的无创性诊断,并将其作为治疗肝纤维化的潜在靶标。
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