SLM萃取作为一种样品前处理技术已在环境及生物样品中的有机以及无机污染物、药物等的富集中得到了广泛的应用。但是，SLM仅能使用十分有限的几种有机溶剂且存在液膜被穿透的危险。用作液膜的有机溶剂必须具备不溶于水、难挥发、黏度小等条件，比较常用的有机溶剂为正十一烷、二正己基醚和三正辛基磷酸酯。使用这些溶剂分离富集极性化合物时，因其溶解度较小，萃取速率往往很低。当使用弱极性溶剂如二正己基醚时，液膜寿命仅数小时。这就造成了液膜选择的两难境地。笔者研究小组提出的连续流动液膜萃取(CFLME)技术很好地克服了SLM的弱点。

一、基本原理

连续流动液膜萃取是建立在连续流动液液萃取和SLM基础上的一种新的液膜萃取模式，即在SLM萃取前进行连续流动液液萃取步骤，用作液膜的有机溶剂通过微量泵输入。

图4-6是连续流动液膜萃取流路示意图。由恒流泵(如蠕动泵，P1)输送的样品与试剂首先在混合圈(MC)反应生成中性化合物，然后与由微量柱塞泵或注射泵(P3)输送的有机溶剂混合。它们在聚四氟乙烯萃取盘管(EC)中自动萃取，目标物被萃取入有机相中。混合液流经聚四氟乙烯沟槽与聚四氟乙烯膜组成的样品流通道时，有机相因其疏水性自动附着并流经聚四氟乙烯膜，此时待萃取物即透过聚四氟乙烯膜而被反萃入置于由聚四氟乙烯膜和聚四氟乙烯沟槽组成的吸收液通道内，吸收液由恒流泵(如蠕动泵，P2)输送。目标物在吸收液内被转换为离子型化合物，阻止其返回有机液膜内。通过六通阀V1和V2的切换，保持吸收液静止而样品等液流流动时，即可达到萃取富集的目的。然后，将富集了目标物的吸收液取出分析定量。若与色谱或光谱等检测仪器在线联用时，则可通过六通阀切换，由载液将富集了目标物的吸收液直接输入检测仪器分离测定。

图4-6 连续流动液膜萃取流路示意图
S-样品；R-试剂；O-有机溶剂；A-受体；W-废液；P1,P2-蠕动泵；P3-柱塞泵；
MC-混合圈；EC-萃取圈；V1,V2-六通阀；SLM-支载液体膜萃取装置；PDA-二极管阵列检测器

CFLME可看作CFLLE和SLM的有机结合，它综合了CFLLE和SLM的优点克服了二者的缺点。与SLM相比，CFLME主要有以下优点：①由于有机溶剂在系统中连续流动，液膜连续更新、长期稳定。理论上讲，只要与水不互溶的有机溶剂都可使用，从而大大拓宽了有机溶剂的选择使用范围，也扩展了流动式支载液体膜萃取技术的应用范围。而现有流动式支载液体膜萃取技术只能使用非极性、难挥发的有机溶剂。②由于可使用极性、挥发性有机溶剂，从而可大大提高极性化合物的萃取效率，也即单位时间内的富集倍数。③由于设计了一个聚四氟乙烯萃取盘管(EC)，可使大部分目标物预先萃取到有机相中，提高了萃取富集效率。

文章来源：《环境样品前处理技术》

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