通常，谱图采取扫场记录，由低场向高场扫描，下方为δ(ppm)，上方为频率(cps，或Hz)。一般，氢谱全图范围为δ0.00～10.00，若样品超过这个范围，如羧酸的羟基出现在δ10一13，可通过简单操作画在同一张图纸上，注明实际的化学位移值，或标明出界(offset)的数值。若共振峰拥挤不便解析，也可以部分加宽，画在同一张图纸的空隙处，并记下加宽的倍数。

图谱中各组峰的面积由积分曲线或打印的数值表示，与其相应质子的数目成正比。但由于各类质子的弛豫时间不一致，饱和程度不同，会引起误差，积分面积很难严格地与质子数目成比例。例如，经常发现芳氢及烯氢比较易于饱和，它们的面积积分往往稍微偏低。

¹H核磁共振的样品管，一般使用内径5mm的玻璃管，为保持旋转均匀及良好的分辨率，所用的样品管应内径均匀，轴线方向不变，以免由于所受磁场不均匀造成谱峰加宽，降低分辨率。在测定时，为防止局部磁场的不均匀，提高分辨率，需要以一定速度旋转样品管，转速为10—20转／秒。旋转相当于输入一个信号，将在正常峰的两边出现一对小峰，称为旋转边峰。旋转速度慢，边峰强度高，离主峰较近；旋转速度增加，边峰相应地远离主峰且强度降低。使用含氢的溶剂时，由于溶剂量相对较大，有时会出现溶剂的旋转边峰。利用改变转速旋转边峰发生相应变化的性质，这种谱峰很容易识别。