干扰物质

很多因素限制了溶液中ORP的测量。这些因素包括不可逆反应、电极中毒、多价氧化还原电对的存在、微小的交换电流和惰性氧化还原电对。实际测试的ORP值与根据氧化还原电对计算所得的ORP值有相关性。由于这些因素，针对不同的应用范围，在描述ORP值时，需要具体说明清楚。

准确度检查方法

只有当找不到其他任何其他测试故障的原因后，再检查电极。

(1)标准溶液检查法—操作A

使用1种或2种标液来验证测试程序和仪器是否良好。

所需的试剂与仪器有：

①安瓿瓶装Light's ORP标准溶液或25mL其他ORP标准溶液；

②烧杯，50mL。

步骤如下。

①将标准液倒入烧杯中。

②迅速将电极放入烧杯里。

③使用标准测试流程测量溶液的ORP值。

④对比测量结果与真值。如果使用Light's ORP标液，结果约为475±10mV。

(2)标准溶液检查法—操作B

使用任意一种标液来验证测试程序和仪器是否良好。

所需的试剂与仪器有：

①亚铁氰化钾，4.64g；

②铁氰化钾，3.3g；

③氟化钾，3.39g；

④容量瓶，100mL，玻璃(2个)；

⑤烧杯，150mL (2个)；

⑥去离子水，200mL。

具体步骤如下。

①按照下列步骤，配制溶液A(0.1N亚铁氰化钾和0.05N铁氰化钾)：

a．将下列物质称量好后放入100mL容量瓶里：

．4.22g试剂纯级的K₄Fe(CN)6·3H₂O；

．1.65g试剂纯级的K₃Fe(CN)₆。

b．加入50mL去离子水，摇晃使药品粉末溶解。

c．用去离子水稀释至刻度线。

②按照下列步骤，配制溶液B(0.01N亚铁氰化钾、0.05N铁氰化钾和0.36N氟化钾)：

a．将下列物质称量好后放入100mL容量瓶里：

．0.42g试剂纯级的K₄Fe(CN)₆·3H₂O；

．1.65g试剂纯级的K₃Fe(CN)₆;

．3.39g试剂纯级的KF·2H₂O。

b．加入50mL去离子水，摇晃使药品粉末溶解。

c．用去离子水稀释至刻度线。

③将溶液A转移到一个150mL的烧杯中。

④使用标准测试流程测量溶液A。读数应为234mV左右。

⑤再将溶液B转移到一个150mL的烧杯中。

⑥用去离子水将电极冲洗干净后，用无毛布擦拭干净。

⑦使用标准测试流程测量溶液B。读数应该比溶液A的高66mV左右。

⑧用去离子水将电极冲洗干净后，用无毛布擦拭干净保存。

清洗电极

下列情况需要清洗电极。

(1)当探头被污染或因储存不当而无法得到准确测量结果。

(2)因探头被污染而使响应时间明显变慢。

(3)因探头被污染而使校准斜率超过可接受范围。

对于普通的污染，可采取下列措施清洗。

(1)用去离子水清洗电极。用无毛布擦干。

(2)如果电极被较脏的污染物附着，用软布擦拭电极以去除污染物。

(3)将电极在去离子水里浸泡1min。

方法解释

氧化还原电位是用于测量溶液中电子的活跃程度的，是用惰性指示电极和参比电极测量的。惰性指示电极和参比电极电势差就等于系统中的氧化还原电位。铂用来作为指示原件，铂指示电极和银/氯化银参比电极测量电势差。

消耗品和替代品信息

表 6.6.12-4 需要用到的仪器和电极

表6.6.12-5 可选择的试剂和仪器

相关链接：氧化还原电位(ORP)，电化学直读法，方法10228 (ORP电极)（一）