1.氯菊酯

通用名：氯菊酯

英文名：permethrin

化学名：3-苯氧基苄基-2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-1-环丙烷羧酸酯

分子式：C₂₁H₂₀C1₂O₃

结构式：

相对分子质量：391.29

外观：纯品为棕白晶体，工业品为浅棕色黏稠液体

熔点：34～35℃(纯)

相对密度：1.21(纯)

溶解性：溶于丙酮、甲醇、乙醚、二甲苯中解度，微溶于水

质量标准：氯菊酯10%(氯菊酯乳油)；酸度(以H₂SO₄计)≤0.3％，水分≤2.5％

应用性能：氯菊酯对光较稳定，在同等使用条件下，对害虫抗性发展也较缓慢，有较强的触杀和胃毒作用，具击倒力强、杀虫速率快的特点。由于结构上没有氰基，刺激性相对小，对哺乳动物更安全，最适用于防治卫生昆虫和牲畜害虫，可用于蔬菜、茶叶、果树、棉花等作物防治棉铃虫、棉红铃虫、棉蚜、绿盲蝽、菜青虫、蚜虫、黄条跳甲、二十八星瓢虫、桃小食心虫、柑橘潜叶蛾、茶尺蠖、茶毛虫、茶细蛾等多种害虫，对蟑螂、蚊、蝇、跳蚤、虱子等卫生害虫。棉花、蔬菜、茶叶、果树上多种害虫。

安全性：对兔皮肤无刺激作用，对眼睛有轻度刺激作用，在体内蓄积性很小，在试验条件下无致畸、致突变、致癌作用。

②原药对大鼠急性经口LD₅₀为1200～2000mg/kg，大鼠和兔急性经皮LD₅₀＞2000mg/kg。以1500mg/kg剂量喂养大鼠6个月无影响。大鼠体内蓄积性小，动物试验未发现致崎、致癌、致突变作用。

生产方法：以三氯乙醛与异丁烯合成1,1,1-三氯-4-甲基-4-戊烯-2-醇，经转位后即得1,1,1-三氯-4-甲基3-戊烯-2-醇，再与原乙酸三乙酯缩合重排而得3,3-二甲基-4,6,6-三氯-5-己烯酸乙酯，进一步在乙醇钠作用下环合为2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)环丙烷羧酯乙酯，经皂化成钠盐，再与氯化3-苯氧基苄基三乙胺反应而制得二氯苯醚菊酯。该法原料及中间体较易得到，工艺过程中操作条件要求较严，产品含量一般在60％～80％，加工成3.2％或10％乳油、0.25%粉剂使用。

2.胺菊酯

通用名：胺菊酯

英文名：tetramethrin

化学名：3,4,5,6-四氢酞酰亚胺基甲基(IRS)-顺，反-2,2-二甲基-342-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸酯

分子式：C₁₉H₂₅NO₄

结构式：

相对分子质量：331.12

外观：纯品为白色结晶固体

熔点：60～80℃

相对密度：1.11

质量标准：胺菊酯≥92.0％；水分≤0.2％;顺反异构体比例≤20/80(顺/反)

应用性能：胺菊酯对蚊、蝇等卫生害虫具有快速击倒效果，但致死性能差，有复苏现象，因此要与其他杀虫效果好的药剂混配使用。该药对蜚蠊具有一定的驱赶作用，可使栖居在黑暗处的蜚蠊在胺菊酯的作用下跑出来又受到其他杀虫剂的毒杀而致死。该药为世界卫生组织推荐用于公共卫生的主要杀虫剂之一。

安全性：

①对皮肤和眼睛无刺激作用。在试验条件下，未见致突变、致癌作用和繁殖影响。

②原药大鼠急性经口 LD₅₀>5000mg/kg、小鼠急性经口LD₅₀雄性为1920mg/kg,雌性为2000mg/kg。大鼠急性经皮LD₅₀>5000mg/kg。

生产方法：

①胺醇的合成：将1,2,4,6-四氢化邻笨二甲酸杆和五氧化二磷混合反应得3,4,5,6-四氢化邻苯二甲酸酐，产物与尿素反应得3,4,5,6-四氢化邻苯二甲酰亚胺。以二氯乙烷为溶剂，将亚胺、37％甲醛溶液、1％氢氧化钠溶液混合，反应得胺醇。

②菊酰氯的制备：将菊酸、三氯化磷和甲苯作用得精菊酰氯。

③胺菊酯的合成：先将胶醇、吡啶和甲苯微微加热，使胺醇全部溶解。冷却后，滴加菊酰氯甲苯溶液，控温反应。反应毕过滤，甲苯洗涤滤饼，合并滤液和洗涤液，用酸洗、碱洗、水洗至中性，减压脱溶，得胺菊酯原油。