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一、电子混台气配制精度
电子混合气的制备精度直接与半导体工艺成败有关,因此是一项重要的技术指标。根据电子混合气的不同种类、不同组分含量范围及其用途,制备精度要求也不相同。表2.43、表2.44和表2.45分别列出了英国BOC公司、美国Scott公司电子混合气制备精度以及乙硼烷混合气制备误差和分析精度。
表2.43英国BOC公司电子混合气制备精度
表2.44美国Scott公司电子混合气制备精度
表2.45乙硼烷混合气制备误差和分析精度*
*平衡气为氩、氦、氮、氢或硅烷。
二、混合气的纯化—镍-磷催化剂制备
日本空气液化公司公开了各种烷类混合气体的配制及其用镍-磷催化剂纯化情况。镍与磷能生成各种磷化镍,有Ni3P, Ni5P2, Ni2P, Ni3P2 , Ni2P3 , NiP2,NiP3和Ni6P5等镍的化合物制造成吸附剂,其中配制成镍溶液涂载在分子筛、硅胶、氧化铝上,再干燥烘干后,经过氢气还原,也可以通过磷烷与镍的溶液(草酸或醋酸盐)反应,最终得到化学价为低价的镍(NiO)催化剂。表面积为8~300m2/g,最佳为30~250 m2/g.镍在催化剂中含量最佳是20%~95%。采用外购的镍催化剂做试验,效果与专利相同口该专利直接用催化吸附法在混合气中纯化电子气,属于不多见的方法。中科院大连化学物理研究所早期研制的401催化剂与日本的镍-磷催化剂化学性能类似,作者曾用401催化剂对硅烷等烷类气进行脱氧试验,发现性能也很好。
分析结果见表2.46。
表2.46用专利的催化剂脱氧数据
*Vol%指体积分数
该专利对痕量氧的分析采用黄磷发光法。
美国Air Ligid。公司于2009年公开了混合气配制的方法和系统的专利。
该专利提出:①在大型配制液氧和氦气混合气时,要注意Poynting效应①;②氢和锗烷混合时要注意,锗烷是有毒不稳定的气体,但是它不自燃,可是在室温条件下储存纯的压缩气体锗烷于钢瓶中,容易分解,这种情况类似乙炔。实际上,锗烷应用的混合气的浓度范围为1.0%~10.0%,考虑使用安全,很少用纯锗烷;③特殊应用如二氧化碳与氦气的混合气配制,在约2MPa,0.0oF(1oF=1℃×1.8+32)条件下,氦气通入液体二氧化碳中,出口气体的含量(摩尔比)将正好为1:1。改变温度和压力,将改变氦气与二氧化碳的比例。同样氢气与二氧化碳混合气配制情况也一样。
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