实现高密度的细胞生长技术是大多数生物技术产品的经济工业生产中所必需的。然而，限制生物反应器中的细胞密度的关键因素是发酵后期中氧气的可用性。尽管细菌表达的透明颤菌血红蛋白（VHb）可以增强氧气的可用性，但细菌的细胞膜使得血红蛋白和氧气的有效接触成为一个挑战。在另一方面，革兰氏阴性微生物的周质空间提供优异的血红蛋白结合氧的间歇存储隔室。

在本项研究中，首先使用双精氨酸移位酶（TAT）途径将活性的VHb导出到大肠杆菌、盐单胞菌TD01和坎帕尼亚盐单胞菌LS21的周质中，这使得细胞的生长较未将VHb导入周质空间增加了100％。此外，进一步将8个低氧气诱导的VGB启动子串联构建成强启动子盒P8vgb，从而更好诱导VGB编码的VHb和PHB合成的操纵子的表达。

本项研究中的P8vgb和VHb在大肠杆菌和两种盐单胞菌中表现良好，表明它们具有对于各种生物的普遍适用潜能。