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十八烷基(2-亚硫酸)乙基二甲基铵、a-磺基琥珀酸两性表面活性剂

发布时间:2017-04-19 00:00 作者:中国标准物质网 阅读量:826

1.十八烷基(2-亚硫酸)乙基二甲基铵

【英文名】octadecyl (2-sulfite) ethyl-dimethyl ammonium

【结构式】

【物化性质】十八烷基(2-亚硫酸)乙基二甲基铵是一种两性表面活性剂,同时携带正、负两种离子电荷。具有良好的去污、起泡和乳化能力,耐硬水性好,对酸、碱和各种金属离子都比较稳定,具有抗静电杀菌、防腐蚀等性能。

【质量标准】

【用途】可作纤维洗涤剂、润湿剂,对纤维有保护作用。包装规格:塑料桶包装,净重50kg/桶、l00kg/桶、250kg/桶。

【制法】(1)十八叔胺的合成将40L乙醇、26.9kg十八胺置于反应器中,搅拌加热使十八胺完全溶解,在60℃左右滴加22~27L甲酸,在此温度下滴加完毕后搅拌数分钟,于65℃左右缓慢滴加17~20L甲醛,加完后升温至80~85℃保温回流2h,用碱液(约40%的NaOH)中和至pH值为10以上,静置分层,去除水层,取油层减压脱除乙醇和未反应的十八胺。

(2)亚乙基亚硫酸酯的合成将31kg乙二醇加入反应器,搅拌下冷却至0~50℃,滴加36L氯化亚砜,加完氯化亚砜后在35~40℃搅拌数分钟,将温度升至70℃左右反应约1h赶尽HCI气体。而后进行减压蒸馏,在3.33kPa左右收集70~80℃馏分,得无色透明液体。逸出的HCI气体用碱液吸收。

(3)十八烷基(2-亚硫酸)乙基二甲基铵的合成将15kg十八叔胺加入反应器加热熔化,搅拌下于30~40℃滴加5.5kg亚乙基亚硫酸酯,加完后升温至95~105℃(最好不超过105℃)反应2h,反应完毕后立即出料,得微黄色蜡状物。反应式如下:

【产品安全性】毒性和刺激性特低。如果溅在皮肤上用水冲洗即可,储存于通风、阴凉处,防止日晒、雨淋。

2.a-磺基琥珀酸两性表面活性剂

【英文名】a-sulfosuccinate amphoteric sur-factant

【结构式】RCOOC2H4NHC2H4OOCCH2CH(S03H)COONa (R为C12 H25~C18H37或C18H35

【物化性质】分子中同时存在阳离子和阴离子基团,既具有阴离子表面活性剂a-磺基琥珀酸单酯盐的润湿力、渗透力和乳化力,又具有阳离子表面活性剂的抗静电性,使其多功能化。pH值适应范围较宽。

【质量标准】

【用途】在纺织工业中作为上浆、退浆的渗透剂,也可作皮革加脂助剂。

包装规格:液体用包装,净重50kg/桶、100kg/桶;或内衬塑料袋的编织袋包装,净重200kg/袋。

【制法】工艺中用H3P04作催化剂,对设备腐蚀性小,环境污染低。

(1)脂肪酸-2-(羟乙基氨基)乙酯的合成在搅拌下将等物质的量的脂肪酸和二乙醇胺加入反应器中,再加入磷酸(催化剂,其用量是反应物用量的5%),于160℃反应2h,转化率达90%,降温,经后处理得产物。

(2)马来酸单-2-(羟乙基氨基)乙酯的合成将脂肪酸-2-(9乙基氨基)乙酯加入反应器中,搅拌加热到80℃后,滴加定量的马来酸酐,滴毕后升温到130℃,在该温度下搅拌2~3h,测酸值,酸值到138.5~139.1mgKOH/g时结束反应。

(3) a-磺基琥珀酸酯两性表面活性剂的合成将马来酸单-2-乙基氨基)乙酯加入反应器中,搅拌升温至100℃,滴加亚硫酸钠水溶液,加完后,控制温度90℃,继续反应2.5h,反应转化率达到90%。

【产品安全性】低刺激性,注意黏膜和皮肤的保护。储存于阴凉、通风、干燥的库房内。

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