一、原理

试样经干燥后用无水乙醚或石油醚提取，除去乙醚或石油醚，所得残留物即为粗脂肪。

二、试剂、材料

(1)无水乙醚：分析纯，不含过氧化物。

(2）石油醚：分析纯，沸程30一60℃。

(3）海砂：直径0.65一0.85mm，含二氧化硅不低于99%。

三、仪器、设备

实验室常用仪器及下列各项：

(1)索氏提取器。

(2）电热鼓风干燥箱，温控103℃土2℃。

(3)分析天平：感量0.1mg。

(4)称量皿：铝质或玻璃质，内径60一65mm，高25一30mm。

(5)铰肉机：蓖孔径不超过4mm。

(6）组织捣碎机。

四、试样的制备

(1)固体样品：取有代表性的样品至少200g，用研钵捣碎、研细、混合均匀，置于密闭玻璃容器内；不易捣碎、研细的样品，应切（剪）成细粒，置于密闭玻璃容器内。

(2)粉状样品：取有代表性的样品至少200g（如粉粒较大也应用研钵研细），混合均匀，置于密闭玻璃容器内。

(3)糊状样品：取有代表性的样品至少200g,混合均匀，置于密闭玻璃容器内。

(4)固、液体样品：按固、液体比例，取有代表性的样品至少200g；用组织捣碎机捣碎，混合均匀，置于密闭玻璃容器内。

(5）肉制品：取去除不可食部分、具有代表性的样品至少200g，用铰肉机至少铰两次，混合均匀，置于密闭玻璃容器内。

五、分析步骤

1.索氏提取器的清洗

将索氏提取器各部位充分洗涤并用蒸馏水清洗后烘干。底瓶在103℃±2℃的电热鼓风干燥箱内干燥至恒重（前后两次称量差不超过0.002g)。

2.称样、干燥

(1)用洁净称量皿称取约5g试样，精确至0.001go

(2)含水量约40％以上的试样，加人适量海砂，置沸水浴上蒸发水分。用一端扁平的玻璃棒不断搅拌，直至松散状；含水量约40％以下的试样，加适量海砂，充分搅匀。

(3)将上述拌有海砂的试样全部移入滤纸筒内，用沾有无水乙醚或石油醚（以下简称“提取液”）的脱脂棉擦净称量皿和玻璃棒，一并放入滤纸筒内。滤纸筒上方用少量脱脂棉塞住。

(4)将盛有试样的滤纸筒移入电热鼓风干燥箱内，在103℃±2℃温度下干燥2h。西式糕点应在90℃±2℃干燥2h。

3.提取

将干燥后盛有试样的滤纸筒放入索氏提取筒内，连接已干燥至恒重的底瓶，注入无水乙醚或石油醚至虹吸管高度以上。待提取液流净后，再加提取液至虹吸管高度的三分之一处，连接回流冷凝管。将底瓶浸没在水浴中加热。用一小块脱脂棉轻轻塞入冷凝管上口。水浴温度应控制在使提取液每6-8min回流一次。肉制品、豆制品、谷物油炸制品、糕点等食品提取6一12h，坚果制品提取约16h。提取结束时，用毛玻璃板接取一滴提取液，如无油斑则表明提取完毕。

4.烘干、称量

提取完毕后，回收提取液。取下底瓶，在水浴上蒸干并除尽残余的无水乙醚或石油醚。用脱脂滤纸擦净底瓶外部，在103℃±2℃的干燥箱内干燥1h，取出，置于干燥器内冷却至室温，称量。重复干燥0.5h，冷却，称量，直至前后两次称量差不超过0.002g即为恒量。

5.分析结果的表述

食品中粗脂肪含量以质量百分率表示，按下式计算：

X＝（m2-m1)/m×100%

式中：X—食品中粗脂肪含量（质量百分率）；

m1一底瓶的质量，g；

m2－底瓶和粗脂肪的质量，g；

m—试样的质量，g。

计算结果精确至小数点后第一位。

六、允许差

同一样品的两次测定值之差不得超过两次测定平均值的5%。

七、说明及注意事项

本标准适用于肉制品、豆制品、坚果制品、谷物油炸制品、糕点等食品中粗脂肪的测定。