7.4.3 液相色谱-串联质谱测定

7.4.3.1 定性测定

每种被测组分选择1个母离子，2个以上子离子，在相同实验条件下，样品中待测物质的保留时间与混合基质标准校准溶液中对应浓度标准校准溶液的保留时间偏差在±2.5％之内；且样品谱图中各组分定性离子的相对丰度与浓度接近的混合基质标准校准溶液谱图中对应的定性离子的相对丰度进行比较，若偏差不超过表3规定的范围，则可判定为样品中存在对应的待测物。

表3 定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差

7.4.3.2 定量测定

外标法定量：在仪器最佳工作条件下，对混合基质标准校准溶液进样，以峰面积为纵坐标，混合基质校准溶液浓度为横坐标绘制标准工作曲线，用标准工作曲线对样品进行定量，样品溶液中待测物的响应值均应在仪器测定的线性范围内。在上述色谱条件下，十五种喹诺酮类药物的参考保留时向见表4。

表4 十五种喹诺酮类药物的参考保留时间

7.5 平行试验

按以上步骤，对同一试样进行平行试验测定。

7.6 回收率试验

在阴性样品中添加适量标准溶液，按7.1和7.2操作，测定后计算样品添加的回收率。

8 结果计算

试样中十五种喹诺酮类药物残留量利用数据处理系统计算或按式(1)计算：

式中：

X—试样中被测组分残留量．单位为微克每千克(ug/kg);

c—从标准工作曲线得到的被测组分溶液浓度，单位为纳克每毫升(ng/mL) ;

V—试样溶液定容体积，单位为毫升(mL);

m—试样溶液所代表试样的质量，单位为克(g)。

注：计算结果应扣除空白值。

9 精密度

本部分的精密度数据是按照GB/T 6379.1和GB/T 6379.2的规定确定的，重复性和再现性的值以95％的可信度来计算。

9.1 重复性

在重复性试验条件下，获得的两次独立测试结果的绝对差值不超过重复性限r，被测物的含量范围及重复性方程见表5。

表5 十五种喹诺酮类药物的含量范围及重复性和再现性方程

如果差值超过重复性限，应舍弃试验结果并重新完成两次单个试验的侧定。

9.2 再现性

在再现性试验条件下，获得的两次独立测试结果的绝对差值不超过再现性限R，被测物的含量范围及再现性方程见表5。