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氟氯氰菊酯和三氟氯氰菊酯的安全性

发布时间:2018-04-05 00:00 作者:中国标准物质网 阅读量:857

1.氟氯氰菊酯

通用名:氟氯氰菊酯

英文名:cyfluthrin

化学名:(1R, S)-顺,反-2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)环丙烷羧酸二氰基-3-苯氧基-4-氟苄酯

分子式:C22H18C12FNO3

结构式:

相对分子质量:434.29

外观:原药为棕色黏稠液体

熔点:60℃

相对密度:1.27(原药)

溶解性:能溶于丙酮、醚、甲苯二氯甲烷等有机溶剂,稍溶于醇,不溶于水

应用性能:对光稳定,具有较强触杀和胃毒作用。对鳞翅目多种幼虫及蚜虫等害虫有良好的效果,药效迅速,残效期长,适用于棉花、烟草、蔬菜、大豆、花生、玉米等作物。勿在桑园、鱼塘、水源、养蜂期附近使用。

用量:①防治棉铃虫、棉红蜘蛛,用5%乳油4.5~7.5mL/100m2,对水7.5~15kg喷雾。

②防治大豆食心虫,用5%乳油4.5~7.5mL/100m2,对水7.5kg喷雾。

③防治茶尺蠖、茶毛虫等,用5%乳油2000~4000倍液喷雾

安全性:

①对兔眼睛有轻度刺激,对皮肤无刺激。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用。对蜜蜂、家蚕高毒。

②原药急性毒性:LD50: 590~1270mg/kg(大鼠经口)。

生产方法:先分别合成3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸氯4-氟-3-苯氧基苯甲醛。将3-苯氧基-4-氟苯甲醛与亚硫酸氢钠作用,所得的磺酸盐与氰化钠及3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酰氯反应,制得氟氯氰菊酯

2.三氟氯氰菊酯

通用名:三氟氯氰菊酯

英文名:cyhalothrin

化学名:2,2-二甲基-3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)环丙烷羧酸-a-氰基-3-苯氧基苄酯

分子式:C23H18CIF3NO3

结构式:

相对分子质量:449.9

外观:纯品为白色固体

熔点:49.2℃

相对密度:1.34

溶解性:不溶于水,溶于大多数有机溶剂

应用性能:三氟氯氰酯具有触杀、胃毒作用,无内吸作用。活性高,药效迅速,喷洒后有耐雨水冲刷的优点,但长期使用害虫易对其产生抗药性,适用于防治棉花、花生、大豆、果树、蔬菜上多种害虫。对刺吸式口器害虫也有一定防效。

安全性:①对眼睛和皮肤有刺激作用,对鱼类及水生动物剧毒,对蜜蜂和蚕剧毒,对鸟类低毒

②原药急性毒性:LD50:79mg/kg(大鼠经口,雄性),56mg/kg(大鼠经口,雌性),36.7mg/kg(大鼠经口,雄性),62.3mg/kg(大鼠经口,雌性)。

生产方法:

生产分三步:

①以二甲基戊烯酸甲酯为原料,与三氯三氟乙烷过氧苯甲酸催化反应,反应产物与叔丁醇钠发生环合反应,之后消去,并水解得2-氯-3,3,3-三氟丙烯基-2',2'-二甲基环丙羧酸。

②由间苯氧基苯甲醛(简称醛醚)在液碱、甲醇存在下,与甲醛反应,生成间苯氧基苯甲醇(简称醚醇)。再与氰化钠溶液在酸性条件下反应制得a-氰基间苯氧基苯甲醇。

③将相应的环丙羧酸以氯化亚砜为氯化剂,使环丙羧酸形成环丙酰氯,然后在吡啶存在下,与a-氰基间苯氧基苯甲醇合成氯氟氰菊酯。或将环丙羧酸与氰化钠、间苯氧基苯甲醛作用制得。

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