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二聚甜菜碱、双酰胺型磺基甜莱碱

发布时间:2017-04-18 00:00 作者:中国标准物质网 阅读量:1034

1.二聚甜菜碱

【别名】BQS-14

【英文名】dimerized alkylbetaine

【结构式】见反应式

【物化性质】二聚甜菜碱是由连接基将两条疏水链、两个亲水基连接起来的新型表面活性剂,与疏水基碳链长度接近的甜菜碱比较,本品的表面张力为a-癸基甜菜碱的1/23、正癸基甜菜碱的1/43;具有良好的润色、增稠、增泡、抗硬水性能,可与各种表面活性剂配伍。

【质量标准】

【用途】二聚甜菜碱型表面活性剂与阴离子表面括性剂、阳离子表面活性剂有良好的协同作用。用于洗涤剂具有较好的稳泡性能。用于三次采油具有较好的抗盐性。

包装规格:用内衬塑料袋的编织袋包装,净重25kg。

【制法】(1)溴代十四酸甲酯的合成将十四酸加入反应釜中,搅拌加热至60℃,至全部溶解后缓慢滴加PC13反应1h,冷至室温静置分层,放出下层黏稠状刺激性液体。将上层清液升温至80℃,在碘催化下慢慢滴加液溴反应8h后降温至55℃,用N2吹出过量的Br2和生成的HBr并用碱液吸收。然后在搅拌下滴加无水甲醇继续反应1h,加入硫代硫酸钠分解碘,用蒸馏水分离并充分洗涤有机层,干燥,得产物溴代十四酸甲酯

(2)中间产物双[亚甲基二甲基(十三烷基羧酸甲酯基)]溴化铵的制备在搅拌下将溴代十四酸甲酯、N,N-二甲基乙二胺、一定量的异丙醇和催化剂NH4Cl依次加入反应釜中,在35℃,0.07MPa下反牢诊5 min,用丙酮提纯反应混合物,干燥后得浅黄色固体中间产物双[亚甲基二甲基(十三烷基羧酸甲酯基)]溴化铵。

(3)二聚甜菜碱的合成在搅拌下将中间产物双〔亚甲基二甲基(十三烷基羧酸甲酯基)〕溴化铵、12.5mol/L氢氧化钠溶液和95%乙醇加入反应釜中,70℃回流反应8h。减压浓缩,真空干燥得产物。反应式如下:

【产品安全性】无毒,对眼睛和皮肤安全,生物降解性好。为了在使用前保证质量,建议把产品置于原包装中,密封储存在室内,避免与强氧化剂和阴离子表面活性剂接触,小心轻放、防撞、防冻,以免损漏。

2.双酰胺型磺基甜莱碱

【英文名】bis-amide type sultaine

【结构式】见反应式

【物化性质】分子中含有酰胺基团磺基甜菜碱,具有优良的表面活性,(25±0.2)℃时临界胶束浓度(CMC)1.02×10-3 mol/L,最低表面张力(rcmc)30.13mN/m。较强的钙皂分散能力,在硬水中与肥皂等阴离子表面活性剂混合使用时,具有良好的协同效应。生物降解性优良。其润湿性、泡沫性、去污力、抗静电性、耐盐性能均较好。

【质量标准】

【用途】与阴离子、阳离子、非离子表面活性剂共用配伍性良好。广泛应用于化妆品、洗涤用品原料。用于三次采油在高盐水基介质中能够显著降低油水界面张力,并且还具有良好的乳化及增溶性能。包装规格:双层塑料袋包装,净重25kg/袋。

【制法】(1)中间体双长链叔胺的合成在N2气保护下,于带分馏装置的反应釜中在搅拌下按摩尔比为2:1分别加入脂肪酸和N,N-二(3-氨丙基)-甲胺,加热至物料完全熔化,反应温度逐步由140℃升至170℃,反应过程中不断馏出生成的水;待不再有水生成时(5h左右),抽真空20min,然后停止反应。得到一系列双长链叔胺的粗产品,测定反应体系的酸值、胺值。用丙酮对粗产品进行重结晶提纯,三次提纯后,体系酸值降为1.36mgKOH/g,胺值为139.9mg KOH/g,非常接近理论胺值141.lmg KOH/g。

(2)双酰胺型磺基甜菜碱的合成称取一定质量的双长链叔胺于反应釜中,搅拌下用适量丙酮加热溶解,缓慢滴加(滴加时间控制在2h以内)用一定量丙酮溶解的1,3-丙烷磺内酯,待中间体全部溶解后,再搅拌30min反应完毕。静置过滤,用丙酮洗滤饼,除去未反应的1,3-丙烷磺内酯。50℃条件下烘至恒重,用无水乙醇多次重结晶,得到一系列较纯的产品。

反应式如下:


【产品安全性】无毒,对眼睛和皮肤安全,生物降解性好。为了在使用前保证质量,建议把产品置于原包装中,密封储存在室内,避免与强氧化剂和阴离子表面活性剂接触,小心轻放、防撞、防冻,以免损漏。

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