测定颗粒物中污染物的组成主要是探讨污染的原因及对健康的危害。由于颗粒物特别是飘尘，比表面大，吸附能力强，能随人的呼吸进入肺泡造成伤害，因此引起人们的特别关注。
             1．某些金属元素和非金属化合物的测定
             颗粒物中常需测定的金属元素和非金属化合物有铍、铬、铅、铁、铜、锌、镉、镍、钴、锑、锰、砷、硒、硫酸盐、硝酸盐、氯化物、五氧化二磷等。它们多以气溶胶形式存在。根据分析方法决定测定前样品是否需进行预处理。如中子活化法、x射线荧光光谱法、等离子体发射光谱法等不需样品预处理。需对样品进行预处理的方法如分光光度法、原子吸收分光光度法、荧光分光光度法、催化极谱法等。样品预处理方法有湿分解法、干灰化法和水浸取法等。
             2．有机化合物的测定
             颗粒物中的有机组分种类多，多数具有毒性，如有机氯和有机磷农药、芳烃类和酯类化合物等。其中，受到普遍重视的是多环芳烃(。PAHs)，如菲、蒽、芘等数百种，不少具有三致作用。苯并(a)芘[BaP]就是其中一种强致癌物质，它主要来自含碳燃料及有机物热解过程中的产物。煤炭、石油等在无氧加热裂解过程中，产生的烷烃、烯烃等经过脱氢、聚合，可产生一定数量的苯并(a)芘，并吸附在烟气可吸人颗粒物上，散布于空气中；香烟烟雾中也含苯并(a)芘。
             在测定多环芳烃之前，需先进行提取和分离。将已采样滤膜置于索氏提取器内，加人环己烷提取剂，在水浴(98℃)上连续加热提取8 h，提取液于浓缩器中加热减压浓缩，或真空升华提取后用环己烷溶解定容后，供层析法分离。
             多环芳烃提取液中包括它们的各种同系物，欲测定某一组分或各组分，必须进行分离．用乙酰化纤维薄板或乙酰化滤纸层析分离。所得苯并(a)芘斑点用丙酮洗脱，以荧光分光光度法测定。当采气体积为40 m³时，该方法最低检出浓度O．002μg／100m³。以367 nm光激发，测定其在405 nm的发射荧光强度F405，因为在402 nm、408 nm发射荧光的其他多环芳烃在405 nm也发射荧光，故需同时测定402 nm、408 nm处的荧光强度(F₄₀₂、F₄₀₈)，用以下两式分别计算标准和样品的相对荧光强度(F)及大气颗粒物中BaP’的含量。
                              F₄₀₂+F₄₀₈
              F=F₄₀₅- ──────────
                                     2

                                                 F₂-F₀                mR
           BaP（μg／m³）=  ───────── ▪ ────────
                                                 F₁-F₀                  V_N

  式中：F₀——空白点洗脱液相对荧光强度；
    F₁，F₂——标准样斑点洗脱液和样品斑点洗脱液相对荧光强度；
         m——标准样斑点中BaP质量，μg；
         R——提取液总量和点样量之比值；
        VN——标准状态下的采样体积，m³。
              HPLc测定BaP，不需预分离，操作简便。将采样滤膜于索氏提取器内用环己烷连续加热提取8 h，提取液应呈淡黄色，若无色，则需进行浓缩；若呈深黄或棕黄色，表示浓度过高，应用环己烷稀释后再注入HPLC仪测定。荧光检测器使用激发光波长365 nm，发射光波氏405 nm。根据样品溶液BaP峰面积或峰高、标准溶液BaP峰面积或峰高及其浓度、标准状态下的采样体积，计算颗粒物中BaP的含量。当采气体积40m³，提取、浓缩液为0.5mL时，方法最低检出浓度2．5×10^-5μg／m³。
 

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