1月22日国家食药监总局发布公告对进口药品开展生产现场检查，发现4家进口企业生产的4个品种存在违反《中华人民共和国药品管理法》及相关规定的行为，被停止进口通关备案。

公告显示，决定停止奥地利艾威特药品有限公司的脑蛋白水解物注射液进口、不予再注册；停止日本救心制药株式会社的救心丸、意大利贝斯迪大药厂细菌溶解物、印度阿拉宾度制药有限公司头孢泊肟酯的进口。并要求各口岸食药监局停止上述4个品种的进口通关备案。

据了解，早在去年8月，国家食药监总局就发布公告，停止进口爱活胆通等3个品种。此次又有4个品种被停止进口，其中一个还不予再注册。业内人士表示，对于外资药企来说，药品质量的把关和在生产、经营活动中严格遵守《中华人民共和国药品管理法》也是非常重要的，一旦被罚停止进口、不予再注册，就将丢失中国市场这块大蛋糕。